Cтраница 1
Бициклические кетоны реагируют с азотной кислотой менее энергично, чем алифатические и моноциклические. [1]
Бициклический кетон Б имеет интенсивность поглощения, примерно в десять раз превышающую интенсивность поглощения обычного карбонильного соединения. [2]
Бициклические кетоны также взаимодействуют с литий - и магнийорга-нйческнмн реагентами, образуя продукты присоединения с менее пространственно-затрудненной стороны карбонильной группы. [3]
Этот новый бициклический кетон является бесцветной маслянистой жидкостью с запахом, напоминающим фен-хон. [4]
Этинилирование бициклических кетонов с помощью ацетиленида натрия ( на примерах 3-метилноркамфоры, 3 3-диметилноркамфоры и я-бром d - кам-форы), протекающее лишь с трудом в среде жидкого аммиака, удается осуществить с высоким выходом в диметилформамиде. [5]
Наиболее хорошо известным бициклическим кетоном ряда терпенов является камфора, которая используется в медицине, а также как пластификатор для нитроцеллюлозы ( 1, разд. [6]
Наиболее хорошо известным бициклическим кетоном ряда терпенов является камфора, которая используется в медицине, а также как пластификатор для нитроцеллюлозы ( 1, стр. [7]
Камфора - бициклический кетон - редкий пример соединения, в котором шестичленное кольцо имеет конформацию ванны. Камфора содержит два асимметрических атома углерода и для нее следовало бы ожидать существования четырех оптически деятельных стереоизомеров. [8]
В случае незамещенных бициклических кетонов образование осколочных ионов обычно сопровождается разрывом, как минимум, двух связей. По мере хода рассуждений станет ясно, что первичным процессом почти всегда является разрыв связи, смежной с карбонильной группой или же расположенной по со седству с ангулярным высокозамещенным атомом углерода. [9]
Газофазный фотолиз циклических и бициклических кетонов используют для препаративных синтезов низших циклических углеводородов. В простейшем случае из циклогексанона образуется циклопентан, из циклопентанона - циклобутан. Правда, выходы часто плохие, так как при облучении циклических кетонов в газовой фазе, а также в инертных растворителях с рециклизацией в циклоалкан конкурируют другие реакции элиминирования. [10]
Из пяти теоретически возможных бициклических кетонов состава С9Н140, содержащих, подобно камфоре, две геминальных метпльных группы, пока известны три: апокамфора, камфенилон и а-изокамфенилон. Наиболее изученным из них является камфенилон; два других исследованы значительно меньше. Настоящая работа имеет задачей восполнить наши сведения относительно сс-изокамфенилона. [11]
Что действительно этот новый бициклический кетон С10Н1вО имеет строение р-метилкамфенилона, явствует из чрезвычайно близкого сходства его физических свойств со свойствами камфе-нилона и фенхона ( а-метилкамфенилона), а именно из устойчивости нашего кетона к окислителям, особенно же из отношения его к натрийамиду: при действии этого реагента р-метилкамфени-лон количественно превращается в амид р-метилкамфениловой кислоты ( VI) с переходом бициклической системы кетона в моноциклическую систему амида метилизопропилциклопентанкарбоно-вой кислоты. [12]
Фрагментация при ЭУ незамещенных бициклических кетонов определяется как расположением карбонильной группы, так и характером сочленения циклов. [13]
НСООН - Н3РО4 образует бициклический кетон. [14]
Очевидно, что образование этих бициклических кетонов ( XLV) и ( XLVJ) в конечной стадии сводится к циклизации дкви-нилкетонов под влиянием полифосфорной кислоты. [15]