Кинетика - процесс - полимеризация
Cтраница 1
 |
Зависимость lg средней - степени полимеризации Р от об. [1] |
Кинетика процесса полимеризации по цепному механизму определяется таким образом соотношением скоростей активации молекул, роста и обрыва цепей. Для большинства мономеров реакция начинается не сразу, а лишь после некоторого периода - периода индукции, который длится иногда несколько часов. Это может быть объяснено наличием в мономере следов ингибиторов. [2]
Кинетика процесса полимеризации и эффективность катализатора определяются соотношением скоростей реакций восстановления, окисления соединений титана и необратимой гибели активных центров. [3]
О кинетике процесса полимеризации олефинов в присутствии фосфорной кислоты имеется относительно мало данных. Снижение объемной скорости подачи и повышение температуры увеличивают константу скорости полимеризации, но чрезмерное повышение температуры приводит к образованию высококипящих полимеров и осмолению катализатора. [4]
Наряду с изучением кинетики процесса полимеризации изобутилена на указанных образцах минералов были сняты ИК-спектры для всех трех образцов минералов. [5]
 |
Схема реакций моно - и полифункциональных молекул, а - тип 1 1. 1 2. 1 3. б - тип 2 2. в - тип 2 3. [6] |
Второй постулат формулирует основу кинетики процессов полимеризации и поликонденсации. [7]
Однако показано17, что на кинетику процесса полимеризации не оказывают влияние такие добавки, как кумол и изооктан, известные своей способностью дезактивировать свободные радикалы. Кроме того, при нормальных условиях проведения процесса полимеризации а-олефинов невозможно получить стереорегулярные полимеры по радикальному механизму, используя в качестве инициатора вещества, способные распадаться на свободные радикалы. [8]
 |
Зависимость между количеством полиоксиметилена. образующегося при полимеризации, и средними значениями молекулярной массы. [9] |
Несмотря на то, что динамика и кинетика процесса полимеризации в гетерогенных системах исследованы недостаточно как теоретически, так и экспериментально, предложенный подход обычно оказывается достаточно эффективным. Действительно, описанное ранее явление снижения скорости реакции в процессе полимеризации найлона 4 [21] также может быть удовлетворительно объяснено с указанных позиций. [10]
Бобровой и Матвеевой [198] описана методика полярографического исследования кинетики процессов полимеризации в применении к реакции полимеризации метилметакрилата, инициированной азо-бис-изобутиронитрилом. [11]
Полярографический метод анализа применен авторами данной книги для исследования кинетики процессов полимеризации и сополимеризации ряда мономеров ( акрилонитрила, стирола, а-метилстирола, эфиров акриловой и метакриловой кислот), анализа по дивинил ацеталей, альдегидов, перекисей, гидроперекисей, нитробензола и других соединений, а также для определения остаточных мономеров в полимерах и сополимерах. [12]
Ниже будут рассмотрены реальные возможности фундаментального подхода к расчету кинетики процессов полимеризации с достаточно хорошо изученным механизмом на примере инициированной полимеризации стирола в растворе. [13]
 |
Зависимость поверхностного натяжения а полимериза-ционной массы при блочной термополимеризации стирола от степени конверсии с при различных температурах полимеризации ( обозначение кривых на. [14] |
Таким образом, скорость изменения поверхностного натяжения о может характеризовать кинетику процесса полимеризации. [15]
Страницы: 1 2 3 4