Кинетика - распад
Cтраница 1
 |
Зависимость концентрации атомов твердого раствора меди в германии в результате отжига при 500 С от времени. [1] |
Кинетика распада весьма чувствительна к степени дефектности материала. В процессе распада дислокации с одной стороны являются местами генерации или стока вакансий, что способствует смещению реакции в ту или иную сторону, а с другой стороны местами преимущественного образования зародышей и роста частиц новой фазы. [2]
Кинетика распада инициатора - мономолекулярная реакция, которая не должна зависеть от вязкости среды. [3]
Кинетика распада инициатора ( мономолекулярная реакция) не должна зависеть от вязкости среды. [4]
 |
Схема изотермического распада цементита в белом чугуне.| Пластинчатый графит, полученный-при отжиге белого чугуна. [5] |
Кинетика распада цементита характерна для диффузионных превращений. [6]
Кинетика распада карбонилхлорида была довольно тщательно изучена несколькими исследователями. [7]
Кинетика распада пропилена сильно изменяется с изменением температуры и давления. [8]
Кинетика распада пропилена иллюстрирует эту закономерность. [9]
Кинетика распада перекиси бензоила впервые исследована в работе Каменской и Медведева [32], которые нашли, что эта реакция протекает приблизительно по первому порядку и с разной скоростью в бензоле и в меси бензола с винилацетатом. Полученные при этом результаты в основном сводятся к следующему. [10]
Кинетика распада перекиси бензоила впервые исследована в работе Каменской и Медведева [32], которые нашли, что эта реакция протекает приблизительно по первому порядку и с разной скоростью в бензоле и в смеси бензола с винилацетатом. Полученные при этом результаты в основном сводятся к следующему. [11]
Кинетика распада перекиси бензоила впервые была исследована в работе Каменской и Медведева [33], которые нашли, что эта реакция протекает приблизительно по первому порядку и с разной скоростью в бензоле и в смеси бензола с винилацетатом. Полученные при этом результаты в основном сводятся к следующему. [12]
Кинетика распада перекиси бензоила существенным образом зависит от концентрации ее в р-ре: в разб. В присутствии непредельных соединений доля цепного распада существенно уменьшается. Скорость распада перекиси бензоила сильно зависит также от природы растворителя: с наименьшей скоростью реакция протекает в бензоле и СС14, с очень большой скоростью - в офирах, спиртах, ацетоне, уксусной к-те. Так, период полураспада перекиси бензоила при 80 С в диэтиловом эфире, первичных и вторичных спиртах менее 5 мин. [13]
Кинетика распада перекиси бензоила существенным образом зависит от концентрации ее в р-ре: в разб. В присутствии непредельных соединений доля цепного распада существенно уменьшается. Скорость распада перекиси бензоила сильно зависит также от природы растворителя: с наименьшей скоростью реакция протекает в бензоле и СС14, с очень большой скоростью - в эфирах, спиртах, ацетоне, уксусной к-те. [14]
Кинетика распада двойных связей винилиденового типа приобретает особое значение при радиолизе изотактического полипропилена. [15]
Страницы: 1 2 3 4