Cтраница 1
Активный кислород, выделяющийся при реакции ( 3), окисляет этилбен-зол в бензойную кислоту. [1]
Активный кислород, выделяющийся при реакции ( 3), окисляет этил-бензол в бензойную кислоту. [2]
Активный кислород в остатка х, отвечающих пе-рекисным соединениям церия, определялся волюмометрически при их термическом разложении, а в отвечающих перекисным соединениям титана и циркония, - обычным титрованием 0 1 N раствором КМп04 в сернокислой среде. [3]
Активный кислород присоединяется к окисляемому веществу А, образуя продукты присоединения АО а, называемые перекисями. [4]
Активный кислород, выделяющийся при реакции ( 3), окисляет этил-бензол в бензойную кислоту. [5]
Активный кислород освобождает хлор, содержащийся в виде JCh; но так как JC13 менее устойчив на воздухе, чем JC1 или раствор иода, лучше добавлять известный избыток йодистого калия. [6]
Активный кислород окисляет не только меркаптаны, но и сульфиды. [7]
Образовавшийся активный кислород присоединяет два протона из окружающей среды, в результате чего и образуется молекула воды. [8]
Активный кислород гидроперекиси ттгреттг-бутила взаимодействует с йодистым калием в среде ледяной уксусной кислоты с выделением иода, который оттитровывается раствором серноватистокислого натрия; активный кислород перекиси трет-буттла в этих условиях не вступает во взаимодействие с йодистым калием. Содержание перекиси тпретп-бутила вычисляется по разности. [9]
Активный кислород перекисной группы способен ко многим специфическим реакциям, которые не дает кислород, связанный в другой форме в органических соединениях. Он легко выделяет иод из кислых, а в некоторых случаях даже нейтральных растворов йодистого калия, окисляет анилин, кислые растворы хлористого. [10]
Активного кислорода иодометрическим методом найдено 8 55 % ( теорет. [11]
Активного кислорода иодометрическим методом найдено 6 9 % ( теорет. [12]
Скорость распада гидроперекисей в а-метилстироле при 85 С. [13] |
Активного кислорода иодометрическим методом найдено 5 7 % ( теорет. [14]
Этот активный кислород может затем окислить до бензойной кислоты следующую молекулу бензальдегпда или, если имеются другие способные окисляться вещества, превратить их в продукты окисления. Байер наблюдал, что ипдигосульфокиелота, не реагирующая в обычных условиях с кислородом воздуха, окисляется в присутствии бензальде-гида. Таким образом, бензальдегид играет роль активатора или переносчика кислорода. [15]