Cтраница 1
Кислоты ряда С Н2п - 4О2 ( диеновые) в природных жирах представлены в основном линолевой кислотой, которая в большом количестве содержится в жидких растительных маслах. Кислоты с двумя двойными связями в небольших количествах обнаружены также в жирах наземных, морских животных и рыб. Формула линолевой кислоты ( октадекадиен-9 12-кислота - 1) Ci8H32O2 была установлена в 1889 г. проф. [1]
Кислоты ряда ди-2 - тиенилметана и их гидрогенолиз. [2]
Кислота дитерпенового ряда - абиетиновая - является главной составной частью канифоли ( гарпиуса), которая образуется в качестве нелетучего остатка при производстве скипидара путем перегонки хвойной живицы или щепы стволов сосен с водяным паром. Абиетиновая кислота - наиболее дешевая из всех органических кислот и широко используется для изготовления лаков; в виде натриевой соли она применяется при производстве хозяйственного мыла. [3]
Кислоты гексагидроароматического ряда, во всяком случае, не составляют главной массы природных нафтеновых кислот, и если и содержатся в последних, то в незначительных количествах. [4]
Кислоты гексагидроароматического ряда, во всяком случае, не оставляют главной массы природных нафтеновых кислот, и если и содержатся в последних, то в незначительных количествах. [5]
Кислоты ряда пиридина во многих отношениях подобны ароматическим кислотам. [6]
Кислоты ряда СпНгп - бО2 ( триеновые) содержатся главным образом в жидких растительных маслах. Наличие этих кислот в маслах обусловливает их хорошую высыхаемость и образование устойчивых пленок. Важнейшими представителями этого ряда кислот, содержащимися в природных жирах, являются линоле-новая и элеостеариновая. [7]
Кислоты ряда пиридина во многих отношениях подобны ароматическим кислотам. [8]
Кислоты ряда циклопентана получены главным образом синтезами с натриймалоповым эфиром ( стр. [9]
Кислоты ряда циклспентана получены главным образом синтезами с натриймалоновым эфиром ( стр. [10]
Кислоты гидроароматнческого ряда во всяком случае не составляют главной массы природных нафтеновых кислот, и если входят в состав последних, то в незначительных количествах. [11]
Кислоты ряда циклогексана входят в оостав нафтеновых кислот в незначительном количестве. [12]
Кислоты ряда пропиоловой кислоты, как и ацетиленовые углеводороды, могут присоединять одну или две молекулы водорода, галоида и галоидоводородов. [13]
Кислоты ряда олеиновой кислоты могут быть получены из различных производных этилена способами, аналогичными тем, какими предельные кислоты получаются из производных метана. Так, например, окислением первичного алкоголя - аллилового спирта - или альдегида - акролеина - может быть получена акриловая кислота. [14]
Кислоты ряда олеиновой кислоты представляют собою или жидкости, или кристаллические вещества. Низшие кислоты растворимы в воде и обладают острым кислотным запахом. Кислоты этого ряда являются значительно более сильными кислотами ( особенно те, у которых двойная связь находится рядом с карбоксильной группой), чем предельные жирные кислоты. [15]