Cтраница 1
Описанная кислота по формуле представляет ближайший гомолог итаконовой кислоты и ее изомеров, почему в предварительном сообщении мы и назвали ее гомонтаконовой. С этой формулой в настоящее время известна одна кислота гидромуконовая, достаточно исследованная, чтобы не сомневаться в ее непредельности. Из работ Лимнрихта и его ученике в мы знаем, что гидромуконовая кислота легко восстановляется амальгамой натрия в адппиновую кислоту. Бром действует на ее водный раствор легко, образуя продукты замещения, напротив того, в растворе в уксусной кислоте получается дпбромадишгао-вая кислота. [1]
Вместо гсксагидробснзойной я предпочел назвать описанную кислоту гсптанафтеновой, дабы указать соотношение ее к нафтенам и положение в ряду других ее аналогов. [2]
Все остатки и маточные растворы от выделения только что описанной кислоты были собраны вместе и вновь переведены через среднюю известковую соль. После обработки этой соли соляной кислотой вновь выделилась кристаллическая кислота, которая после перекристаллизации из воды плавилась уже заметно выше, а именно при 189 - 193 5 С. [3]
Все остатки и маточные растворы от выделения только что описанной кислоты были собраны вместе и вновь переведены через среднюю известковую соль. [4]
При сульфитных варках с применением аммониевого основания, вероятно, наряду с описанными кислотами образуются также азотсодержащие кислоты. [5]
Метиловые эфиры кислот, полученные из пиперилена, изопрена и дипропенила, были переведены омылением в ранее не описанные кислоты. [6]
Синтетические способы образования двуатом - Общие способы Ных двуосновных предельных кислот вообще ана-образования кислот логичны тем, которыми происходят другие, уже двуосновных описанные кислоты. [7]
Алифатические моноамины, молекула которых содержит от 10 до 30 ( оптимально рт 12 до 20) атомов углерода, можно использовать для взаимодействия с выше описанными кислотами для образования необходимых солей. [8]
Флоретиновая кислота, получаемая из флоретина - сложного эфира ее и флороглюцина ( см. § 149), также способна распадаться на углекислоту и флорильный фенол; она, следовательно3, соответствует которой-либо из трех только что описанных кислот С7Н603, но которой именно - еще нельзя решить. Оксикуминовая кислота получается из куминовой так же, как оксибензойная из бензойной. [9]
Ящик. разборный древесностружечный ( ЯДР.| Резинотканевые мешки ( контейнеры КРТ-3 и КРТ-10. [10] |
Следующую группу едких и коррозионных веществ составляют органические вещества, обладающие свойствами кислот. Это хлоруксусные кислоты, муравьиная, уксусная, ледяная ( 80 % водный раствор) и пропионовая кислоты, уксусный ангидрид, ацетил и бензоил, хлористые, алкиловые и ариловые хлорсиланы. Упаковка едких органических веществ осуществляется на основании тех же требований, что и для других описанных кислот, но имеет ряд дополнительных способов упаковки. [11]