Cтраница 1
Серная кислота смешивается с водой в любых отношениях. [1]
Серная кислота и шлам процесса алкилирования удаляются из 17 по линии 27 и подаются на выделение серной кислоты ( на схеме не показано), где проводится концентрирование и удаление шлама или сбрасываются как отходы. [2]
Серная кислота связывает воду, а выделяющийся хлористый водород отводится из верхней части колонны. Для осушки хлористого водорода кроме серной кислоты применяют концентрированную охлажденную соляную кислоту ( стр. Разбавленная серная кислота должна быть сконцентрирована и вновь возвращена в цикл или ее следует постоянно донасыщать за счет введения серного ангидрида. Сочетание серной кислоты с соляной создает труд-вости в подборе достаточно коррозионно-стойких, материалов. [3]
Серная кислота ( H2SO4) является основным компонентом о дительной ванны. Чистая кислота представляет собой бесцветн маслянистую жидкость; примеси придают технической кисЛ желтовато-бурый оттенок. О концентрации серной кислоты м й судить по ее плотности, которую определяют ареометром. [4]
Серная кислота является реагентом, при помощи которого можно установить присутствие углеводородов ароматического ряда i углеводородных смесях. Серная кислота ( как указано на стр. [5]
Серная кислота употребляется в количестве до 15 % от масс. исходной целлюлозы. При таком большом количестве серной кис лоты не образуются сульфатные эфиры; в этих условиях серна кислота служит катализатором их омыления, так как присутствуе омыляющий агент - вода. [6]
Серная кислота хорошо реагирует с н-бутиленами ( бутеном-1, транс-бутеном-2 или цыс-бутеном-2), находящимися в смеси с нзобутаном, в интервале от - 30 до - 10 С. Олефины постоянно уходят из углеводородной фазы в кислотную, так что по завершении реакции углеводородная фаза представляет собой практически чистый изобутан. [7]
Серная кислота действует как слабый окислитель, давая диоксид серы даже при температурах ниже 0 С. [8]
Серная кислота и олефины являются необычными реагентами при взаимодействии друг с другом: в зависимости от условий проведения реакции ( в особенности от силы кислоты и от используемого олефина) могут быть получены существенно разные результаты. [9]
Серная кислота может рименяться либо в чистом виде, либо с добавкой уксусной кис-оты или уксусного ангидрида. Реакцию проводят как в растворе, IK и без растворителей. Образующиеся олигомеры представляют эбо. Они огут представить интерес как загущающие вещества и средства пя снятия статического заряда с текстильны х изделий. [10]
Серная кислота, осаждающая эти металлы, отчасти является составной частью организмов и образуется при разрушении вследствие окисления серы I белков. [11]
Серная кислота образует с водой смесь, кипящую при - постоянной температуре 330 и содержащую 98 3 % безводной серной кислоты. [12]
Серная кислота, прибавленная к кислому раствору висмутовой соли, не дает никакого осадка. Если раствор выпарить до выделения паров серной кислоты, то получающийся кислый сульфат висмута растворяется в воде, давая в большинстве случаев прозрачный раствор. Но спустя долгое время или скоро, в случае присутствия большого количества висмута, выделяется белый осадок пиросульфата висмутила ( ВЮ ЗгОт-ЗЬЬО, который иногда ошибочно принимают во время хода анализа за сульфат свинца. [13]
Серная кислота и сульфаты щелочных металлов осаждают из растворов хлористого станнила белый сульфат стаинила. [14]
Серная кислота или щелочные соли ее выделяют из концентрированных растворов осадок моноклинических игл. [15]