Cтраница 1
Сурьмянистая кислота H3AsO3 в щелочной среде проявляет ясно выраженные восстановительные свойства. [1]
Какими свойствами обладает сурьмянистая кислота. [2]
Гидроксид сурьмы или сурьмянистая кислота получается при действии щелочей на соли сурьмы в виде белого осадка. Осадок растворяется как в избытке щелочи, так и в кислотах. [3]
Гидроокись сурьмы ( сурьмянистая кислота) практически нерастворима в воде, но растворима в кислотах и в избытке сильной щелочи. [4]
Гидрат окиси сурьмы ( сурьмянистая кислота) практически не растворим в воде, но растворим в кислотах и в избытке сильной щелочи. [5]
Гидрат окиси сурьмы ( сурьмянистая кислота) практически нерастворим в воде, но растворим в кислотах и в избытке сильной щелочи. [6]
Наилучшим способом получения ароматических стибиповых кислот является взаимодействие диазосоединений с солями сурьмянистой кислоты ( ср. [7]
Соединения, образующиеся при взаимодействии 8Ь2Оз со щелочами, считаются солями сурьмянистой кислоты 8Ь ( ОН) з, имеющей переменный состав ( 5Ь2Оз - гаН2О) и нерастворимой в воде, и называются стибитами. [8]
Вода, прибавленная к раствору, содержащему сурьму, обыкновенно осаждает сурьмянистую кислоту или основную соль. При кипячении раствора сурьмы любой валентности с азотЙЬй кислотой и после выпаривания почти досуха вся сурьма может быть осаждена в виде окиси. Если последнюю отфильтровать и прокалить, то получается продукт, точно от-веч еОс - щий формуле Sb-Cu. [9]
Вода, прибавленная к раствору, содержащему сурьму, обыкновенно осаждает сурьмянистую кислоту или основную соль. При кипячении раствора сурьмы любой валентности с азотЙЬй кислотой и после выпаривания почти досуха вся сурьма может быть осаждена в виде окиси. Если последнюю отфильтровать и прокалить, то получается продукт, точно от-веч еОс - щий формуле Sb-Cu. [10]
Наилучшим способом получения ароматических стиби новых кислот является взаимодействие диазосоединений с солями сурьмянистой кислоты ( ср. [11]
Трехбромистая сурьма реагирует с окисью этилена аналогично треххлористой, образуя полный эфир сурьмянистой кислоты. [12]
Окиси этилена, пропилена и эпихлоргидрин реагируют с трех-хлористой сурьмой с образованием ос-хлорэфиров сурьмянистой кислоты. В зависимости от количества окиси этилена можно получить полные или неполные эфиры. [13]
Реакцией Шмидта называют получение арилстибиновых кислот взаимодействием солей диазония в водной среде с солями сурьмянистой кислоты. В связи с тем, что стибиновые кислоты до появления антибиотиков довольно широко использовались для лечения ряда инфекционных тропических заболеваний, методом Шмидта синтезировано весьма значительное число арилстибиновых кислот различной структуры. [14]
Замещенные в бензольных ядрах сурьмянистые производные могут быть получены действием растворов солей диазония на щелочные растворы сурьмянистой кислоты, аналогично реакции Барта для мышьяковистых соединений. [15]