Cтраница 1
Азотная кислота образует с гидратированным глиноземом азотат алюминия, но, вероятно, она остается и в несвязанном состоянии. Термодифференциальная кривая азотной кислоты на кремнеземе указывает только на эндотермический эффект, обусловленный его разложением при 60 - 80; четкий пик при 170 С является результатом обезвоживания кремнезема. [1]
Азотная кислота прибавляется небольшими порциями к дестиллату при температуре 93, смолы же выделяются при охлаждении. [2]
Азотная кислота при окислении переходит частью в окись азота, частью в закись азота и элементарный азот. Первая метильная группа га-ксилола тоже окисляется значительно легче, чем вторая. [3]
Содержание некоторых ионов металлов в дистиллированной воде. [4] |
Азотная кислота очищается многократной перегонкой азеотропной смеси ( 65 % HNOs, 35 % HsO) в кварцевом аппарате. [5]
Азотная кислота присоединяется также гладко, лучше всего в присутствии серной кислоты. [6]
Азотная кислота извлекается очень хорошо. Например, при встряхивании МИБК с водным раствором 6 М азотной кислоты равновесная органическая фаза представляет собой 2 М раствор азотной кислоты и объем ее увеличивается при этом в 1 2 раза. Аналогично ведут себя хлорная и фтористоводородная кислоты. [7]
Азотная кислота может быть удалена ионообменными смолами амберлит Ш-45 ( ОН -) или дуолит А-4 ( ОН -) или нейтрализацией карбонатом бария. В последнем случае отфильтрованный раствор выпаривают досуха и моносахариды экстрагируют из остатка кипящим метанолом. [8]
Азотная кислота входит в состав топлива в реактивных двигателях. [9]
Азотная кислота образует только нормальные соли, называемые азотнокислыми солями, или нитратами. Азотнокислые соли калия, натрия, кальция и аммония называют селитрами. Все соли азотной кислоты легко растворимы в воде, хорошо кристаллизуются и в обычных условиях устойчивы. [10]
Азотная кислота со свинцом взаимодействует легко. Металлический свинец, окись свинца РЬО и гидроокись свинца РЬ ( ОН) 2 растворяются в щелочах с образованием плюмби-тов. [11]
Азотная кислота окисляет как первичные и вторичные спирты, так и первичные амины, поэтому стадию ароматического нитрования необходимо проводить с соединением, две гидроксильные группы и одна аминогруппа которого защищены. [12]
Азотная кислота должна быть полностью удалена, в противном случае в редукторе образуются восстановители; на которые затем расходуется перманганат. Они рекомендуют избегать введения азотной кислоты и переводить соединения урана в раствор обработкой одной серной кислотой или сплавлением с пиросульфатом. Азотную кислоту, вероятно, можно удалить осторожным введением раствора перманганата в горячий концентрированный сернокислый раствор, как это рекомендуется при определении молибдена ( стр. [13]
Азотная кислота должна быть сильно разбавленной, чтобы не произошла потеря свободного хлора. По той же причине, а также, чтобы избежать желатинирования кремнекислоты, освобождающейся из растворимых в кислотах силикатов, следует кипятить по возможности короткое время. Разбавленная ( 1: 40) азотная кислота легко разлагает апатит и, вероятно, также минералы содалитовой группы. Но необходимо ли действительно такое сильное разбавление, пока еще не доказано. [14]
Азотная кислота, попадая на сгораемый материал, может вызвать его самовозгорание. Некоторые соли азотной кислоты, например калий азотнокислый, при контакте с органическими веществами легко воспламеняются и интенсивно горят. [15]