Cтраница 1
Ненасыщенные карбоновые кислоты получают конденсацией Перкина. Ранее в этой главе она уже была подробно рассмотрена ( см. разд. [1]
Ненасыщенные карбоновые кислоты также могут термически декарбоксилироваться. Правда, при этом, по-видимому, необходима предварительная перегруппировка с переходом двойной связи из а, р - в ( 3, у-положение. [2]
Ненасыщенные карбоновые кислоты и их производные. Наиболее хорошо изученным случаем катодной гидродимеризации активированных олефинов являются реакции, происходящие при электролизе карбоновых кислот и их производных. Особенно подробно исследована гидродимеризация акрилонитрила. Внимание исследователей было сосредоточено на этой реакции благодаря тому, что она открывает наиболее короткий путь синтеза адиподинитрила. При электровосстановлении акрилонитрила на металлах с высоким перенапряжением водорода в средах, обладающих ограниченной протонодонорной способностью, или в присутствии поверхностно-активных катионов [2, 17], преимущественно тетраалкиламмоние-вых солей, адиподинитрил может быть получен с выходом, близким к теоретическому. [3]
Ненасыщенные карбоновые кислоты и их производные. Наиболее хорошо изученным случаем катодной гидродимеризации активированных олефинов являются реакции, происходящие при электролизе / карбоновых кислот и их производных. Особенно подробно исследована гидродимеризация акрилонйтрила. Внимание исследователей было сосредоточено на этой реакции благодаря тому, что она открывает наиболее короткий путь синтеза адиподинитрила. При электровосстановлении акрилонйтрила на металлах с высоким перенапряжением водорода в средах, обладающих ограниченной протонодопорной способностью, или в присутствии поверхностно-активных катионов [2, 17], преимущественно, тетраалкиламмоние-вых солей, адиподинитрил может быть получен с выходом, близким к теоретическому. [4]
Ненасыщенные карбоновые кислоты претерпевают при радио-лизе обычное для кислот декарбоксилирование. Эти кислоты вступают также в реакции, типичные для ненасыщенных соединений. Другая реакция - гидрогенизация двойной связи, возможно, определяет тот факт, что в нефтяных месторождениях находят мало водорода ( стр. [5]
Ненасыщенные карбоновые кислоты и их производные. Наиболее хорошо изученным случаем катодной гидродимеризации активированных олефинов являются реакции, происходящие при электролизе карбоновых кислот и их производных. Особенно подробно исследована гидродимеризация акрилонитрила. Внимание исследователей было сосредоточено на этой реакции благодаря тому, что она открывает наиболее короткий путь синтеза адиподинитрила. При электровосстановлении акрилонитрила на металлах с высоким перенапряжением водорода в средах, обладающих ограниченной протонодопорной способностью, или в присутствии поверхностно-активных катионов [2, 17], преимущественно тетраалкиламмоние-вых солей, адиподинитрил может быть получен с выходом, близким к теоретическому. [6]
Одноосновными ненасыщенными карбоновыми кислотами называются производные ненасыщенных углеводородов, у которых атом водорода замещен карбоксильной группой. [7]
Одноосновными ненасыщенными карбоновыми кислотами называются производные ненасыщенных углеводородов, у которых атО М водорода замещен карбоксильной группой. [8]
Одноосновными ненасыщенными карбоновыми кислотами называются производные ненасыщенных углеводородов, в которых атом водорода замещен карбоксильной группой. [9]
Одноосновными ненасыщенными карбоновыми кислотами называются производные ненасыщенных углеводородов, у которых атом водорода замещен карбоксильной группой. [10]
Еще более ненасыщенные карбоновые кислоты полиацетиленового ряда XIX-XXII были обнаружены совсем недавно в масле Santalum acuminatum D. [11]
Свойства ненасыщенных карбоновых кислот типа RCH СН ( СН в тех случаях, когда п велико и функциональные группы удалены на большое расстояние, обычно соответствуют свойствам изолированных двойных связей и изолированных карбоксильных групп. [12]
Свойства ненасыщенных карбоновых кислот типа RCHCH - - ( СН2) СООН - в тех случаях, когда п велико и функциональные группы удалены на большое расстояние, обычно соответствуют свойствам изолированных двойных связей и изолированных карбоксильных групп. [13]
Свойства ненасыщенных карбоновых кислот типа RCH СН ( СН2) СООН в тех случаях, когда п велико и функциональные группы удалены на большое расстояние, обычно соответствуют свойствам изолированных двойных связей и изолированных карбоксильных групп. [14]
В ненасыщенных карбоновых кислотах карбоксильная группа связана с углеводородным радикалом, содержащим одну и более кратных ( двойных) связен. [15]