Низшая алифатическая кислота
Cтраница 1
Низшие алифатические кислоты титруют в водных растворах, алифатические высшие кислоты, нерастворимые в воде, - в водно-спиртовых растворах. Присутствие спирта способствует растворению кислоты и понижает гидролиз солей, образующихся при титровании. [1]
Низшие алифатические кислоты могут быть идентифицированы перегонкой по Дюкло. [2]
Низшие алифатические кислоты хорошо растворяются в воде. Это объясняется тем, что молекулы воды гндратируют карбонильную группу, образуя с ней водородные связи. [3]
Низшие алифатические кислоты хорошо растворяются в воде. [4]
Низшие алифатические кислоты, главным образом уксусная кислота, могут получаться из окиси углерода и водорода в качестве побочных продуктов процесса хайдрокол ( см. гл. [5]
Низшие алифатические кислоты обладают резким запахом. Столовый уксус - это 3 % - ный раствор уксусной кислоты в воде. Запах бутановой ( масляной) кислоты распространяется от прогорклого масла. [6]
Низшие алифатические кислоты, в том числе уксусная кислота, подвергаются декарбоксилированию при сплавлении с твердым гидроксидом натрия. В частности, из ацетата натрия с высоким выходом образуется метан. [7]
Амиды низших алифатических кислот обычно получают перегонкой или, лучше, нагреванием под давлением сухих аммонийных солей соответствующих кислот. [8]
 |
Хроматограммы продуктов каталитического деоксигенирования метиловых эфиров кислот ( а и бензиновых углеводородов ( б из западносибирской нефти. [9] |
Как уже отмечалось, низшие алифатические кислоты нефтей представлены столь же широким разнообразием структурных форм, как и низкокипящие нефтяные углеводороды, причем соот - ношения изомерных кислот, по-видимому, тесно связаны с соотношениями соответствующих углеводородов и, следовательно, с химическим типом нефти в целом. С увеличением числа атомов углерода в молекуле доля соединений с неразветвленными скелетами постепенно снижается как среди жирных кислот, так и среди углеводо родов. [10]
Высокая реакционная способность ангидридов низших алифатических кислот делает возможным их разнообразное применение в качестве эффективных ацилирующих средств. Ацетилцеллюлоза находит применение в промышленности ацетатного шелка, фотографических пленок, прозрачных и окрашенных листов, а также в композициях пластиков, изготовляемых методами литья под давлением и другими способами. [11]
Производные бензола, содержащие радикалы низших алифатических кислот, образуют следующую группу оксосоединений, способных к поглощению в УФ-области при введении в молекулу гидрок-сильных групп. [12]
Уорд и Брукс06 исследовали распределение низших алифатических кислот между водой и толуолом в статической диффузионной ячейке. [13]
Водородной связью объясняется также высокая растворимость низших алифатических кислот ( муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной) - молекулы воды могут сольватировать карбонильную группу посредством образования водородных связей. Однако по мере увеличения длины цепи и степени разветвленности углеводородного остатка R растворимость значительно понижается. [14]
Водородной связью объясняется также высокая растворимость низших алифатических кислот ( муравьиной, уксусной, пропионо-вой и масляной) - молекулы воды могут сольватировать карбонильную группу посредством образования водородных связей. Однако по мере увеличения длины цепи и степени разветвленности углеводородного остатка R растворимость значительно понижается. [15]
Страницы: 1 2 3