Себациновая кислота
Cтраница 1
 |
Поляризационная кривая платинового анода в водном растворе монометилового эфира адипиновой кислоты на фоне ацетата калия. [1] |
Себациновая кислота находит разнообразное применение в химической промышленности. Ее эфиры являются лучшими пластификаторами поливинилхлорида; полиамидные смолы на основе себациновой кислоты и гексаметилендиамина обладают высокими электроизоляционными свойствами. Однако широкому применению себациновой кислоты в значительной степени препятствует высокая стоимость исходного сырья. До последнего времени основным сырьем для получения, себациновой кислоты было касторовое масло, выделяемое из семян клещевины, которая произрастает только в районах с теплым и влажным климатом. В связи с этим естественным является стремление перевести производство себациновой кислоты на более доступное сырье. [2]
Себациновая кислота получается окислением 10 11-ундецено-вой кислоты. Автоокисление последней или ее метилового эфира при 80 С проходит по двойной связи. Основным продуктом распада является себациновая кислота. [3]
Себациновая кислота и ее эфиры являются ценными полупродуктами в промышленности пластических масс. Аналогичным путем получаются эфиры самой адипиновой кислоты, также используемые в производстве пластмасс. [4]
Себациновая кислота, например, более доступна для атаки микроорганизмов, чем фталевая. Устойчивость фталатов зависит от длины углеводородной цепи, от кон-формации молекул; о-фталевая кислота более устойчива, чем р -, т-терефталевая. [5]
 |
Схема амыонолиза адипиновой кислоты до адипонитрила. [6] |
Себациновая кислота, полученная по методу электрохимического синтеза, характеризуется значительно более высокой степенью чистоты, чем кислота из касторового масла. [7]
Себациновая кислота, так же как и адипиновая, является одним из мономеров для синтеза полиамидного синтетического волокна, отличающегося повышенной влагостойкостью. В настоящее время ее получают из дефицитного касторового масла. Электролиз - ведут в метаноль-ной среде, в электролите, содержащем 280 г / л монометилового эфира адипиновой кислоты 80 г / л монометиладипината натрия и 45 г / л воды, на графитовых анодах, отожженных при 1000 - 1100 С в атмосфере углеводородов для снижения пористости графита. Электролиз ведут до полной конверсии монометилового эфира адипиновой кислоты, контроль которой обеспечивается измерением рН электролита, Себестоимость полученной таким образом себациновой кислоты по крайней мере вдвое ниже себестоимости продукта, полученного из касторового масла. [8]
Себациновая кислота является одним из полупродуктов синтеза полиамидного синтетического волокна, а также пластификаторов и масел. [10]
Себациновая кислота широко используется для синтеза эфиров ( пластификаторов), полиэфиров и полиамидов. [11]
 |
Поляризационная кривая платинового анода в водном растворе монометилового эфира адипиновой кислоты на фоне ацетата калия. [12] |
Себациновая кислота находит разнообразное применение в химической промышленности. Ее эфиры являются лучшими пластификаторами поливинилхлорида; полиамидные смолы на основе себациновой кислоты и гексаметилендиамина обладают высокими электроизоляционными свойствами. Однако широкому применению себациновой кислоты в значительной степени препятствует высокая стоимость исходного сырья. До последнего времени основным сырьем для получения себациновой кислоты было касторовое масло, выделяемое из семян клещевины, которая произрастает только в районах с теплым и влажным климатом. В связи с этим естественным является стремление перевести производство себациновой кислоты на более доступное сырье. [13]
Себациновая кислота является важным полупродуктом при получении полиэфиров, полиамидов и пластификаторов для виниловых смол. [14]
Себациновая кислота при этом остается в растворе. [15]
Страницы: 1 2 3 4