Cтраница 1
Концентрированная бромистоводородная кислота вызывает более сильную коррозию свинца, чем соляная. [1]
В растворах концентрированной бромистоводородной кислоты могут получаться частицы 1Вг2, а если присутствует цианистый водород в 1 F растворе хлористоводородной кислоты или в 2 F растворе серной кислоты, иодат может окислять иод в моноцианидные молекулы иода. [2]
При обработке концентрированной бромистоводородной кислотой вещество А превращается в два соединения. Одно из них, растворимое во всех растворителях, содержит бром. При действии на это вещество раствора иодида натрия в ацетоне выпадает осадок. Эквиваленты нейтрализации соединений А н Б равны 180 2 и 137 1 соответственно. [3]
К остатку приливают 10 мл концентрированной бромистоводородной кислоты, 0 5 - 1 мл брома и упаривают досуха. Эту операцию повторяют дважды. [4]
К раствору уранилнитрата прибавляют двойной объем концентрированной бромистоводородной кислоты и выпаривают его почти досуха. Эту операцию проводят дважды. [5]
В результате кипячения соединения LXXX с концентрированной бромистоводородной кислотой происходит гидролиз эфирных групп и монодекарбоксилированиев боковой цепи, а также одновременное удаление двух защитных бензилышх групп в виде бензилбро-мида; d - биотин ( I) образуется с высоким выходом. [6]
Два изомерных соединения состава С8Н10 с концентрированной бромистоводородной кислотой образуют одно и то же соединение, которое идентично главному продукту фотохимического бромирования 2 2 4-триметилпентана. [7]
К полученному водному раствору прибавляют 1 мл концентрированной бромистоводородной кислоты и нагревают на водяной бане для удаления эфира. [8]
При обработке оптически активного эригро-3 - бромбута-нола-2 концентрированной бромистоводородной кислотой образуется лгез0 - 2 3-дибромбута. В тех же условиях оптически активный грео-3 - бромбута ол-2 превращается в с. [9]
Благодаря этому свойству при обработке хлористой соли концентрированной бромистоводородной кислотой образующаяся соляная кислота свободно отгоняется. [10]
При нагревании предельного одноатомного спирта А с концентрированной бромистоводородной кислотой образуется соединение Б, которое содержит 58 4 % брома в молекуле. Определить строение соединений А и Б, если известно, что при дегидратации спирта А основным продуктом реакции является непредельный углеводород В симметричного строения. [11]
Отщепление элементов воды достигается в этом случае нагреванием с небольшим количеством концентрированной бромистоводородной кислоты, трихлоруксусной кислоты или бромистоводородного анилина. [12]
Соединение получают, вливая насыщенный раствор [ RhPy4Cl2 ] Cl в концентрированную бромистоводородную кислоту на холоду. Она представляет собой вещество, очень похожее на хлорид, на кристаллы его значительно меньше. [13]
В колбе с обратным холодильником смешивают 3 г фенола с 74 см3 концентрированной бромистоводородной кислоты ( dl 38), при охлаждении дооагляют 25 см3 концентрированной азотной кислоты и по окончании - амой по себе наступающей реакции нагревают продолжительное время; затем, сняв холодильник, отгоняют избыток брома, дают охладиться, выделившийся оранжево-желтый продукт отфильтровывают и промывают водой и спиртом. [14]
Если обрабатывать сперва образующуюся Y-бромпропилфтальамидокислоту смесью из 10смя воды и 2с ия концентрированной бромистоводородной кислоте на 1 г бромсоединения, то она полностью разлагается на фталевую кислоту в Т - бромпропнламин. [15]