Cтраница 1
Бромфумаровая кислота при кипячении с водной щелочью гораздо легче отщепляет бромистый водород с образованием ацетилещшкар боновой кислоты, чем броммалеиновая кислота. [1]
Бромфумаровая кислота при кипячении с водной щелочью гораздо легче отщепляет бромистый водород с образованием ацетиленд икар бояовой кислоты, чем броммалеиновая кислота. [2]
Бромфумаровая кислота при кипячении с водной щелочью гораздо легче отщепляет бромистый водород с образованием ацетилен-дикарбоновой кислоты, чем броммалеиновая кислота. [3]
Если бы бром вступил в положение 3 или 4 с образованием 3-бром -, или 4-бромфуранкарбоновой кислоты-2, то при окислении должна была бы получиться бромфумаровая кислота. [4]
Взаимные отношения бромфумаровой и броммалеиновой кислот напоминают отношения фумаровой и малеиновой кислот. Ангидрид бромфумаровой кислоты ( как и фумаровой) неизвестен; в условиях, когда такой ангидрид должен был бы образоваться, получается ангидрид броммалеиновой кислоты. Однако при восстановлении обеих кислот цинком и соляной кислотой в водном растворе получается только фумаровая кислота, возможно, вследствие того, что малеиновая кислота в этих условиях может изомеризоваться в фумаровую. [5]
Взаимные отношения бромфумаровой и броммалеиновой кислот напоминают отношения фумаровой и малеиновой кислот. Ангидрид бромфумаровой кислоты ( как и фумаровой) неизвестен; в условиях, когда такой ангидрид должен был бы образоваться, получается ангидрид броммалеиновой кислоты. Однако при восстановлении обеих кислот цинком и соляной кислотой в водном растворе получается только фумаровая кислота, - возможно, вследствие того, что малеиновая кислота в этих условиях может изомеризоваться в фу-маровую. [6]
Ацетилендикарбоновая кислота при реакциях присоединения дает кислоты с этиленовой связью, имеющие транс-конфигурацию. Так, при осторожном восстановлении она дает фумаровую кислоту; присоединяя одну молекулу хлористого или бромистого водорода, образует хлор - или бромфумаровую кислоту; при присоединении одной молекулы брома получается дибромфумаровая кислота. Присоединение еще одной молекулы какого-либо соединения приводит к янтарной кислоте или к замещенным янтарным кислотам. [7]
Ацетилендикарбоновая кислота при реакциях присоединения дает кислоты с этиленовой связью, имеющие яграяс-конфигурацию. Так, при осторожном восстановлении она дает фумаровую кислоту; присоединяя одну молекулу хлористого или бромистого водорода, образует хлор - или бромфумаровую кислоту; при присоединении одной молекулы брома получается дибромфумаровая кислота. Присоединение еще одной молекулы какого-либо соединения приводит к янтарной кислоте или к замещенным янтарным кислотам. [8]
Броммасляная кислота 91 Бромониевый ион 175, 177, 376 Бромоформ 403, 404, 567 2 - и 3 - Бромпентаны 399 а - Бромпропионовая кислота 590 ( З - Бромпропионовая кислста 179 ел. Бромстирол 254 М - Бромсукцинимид 203, 204, 624 Бромуксусная кислота 420 ( о - Бромундекановая кислота 138 а - Бромфенилуксусная кислота 368 Бромфумаровые кислоты 119 2 3 - Бром-За - хлорхолестан 177 З - Бромциклогексен-1 203 Бруцин 12, 23, 105, 106 Бутадиен-1 3 60, 231 ел. [9]