Cтраница 1
Мезоксалевая кислота обладает всеми типическими реакциями кетонов и кислот. Она образует гидразон и оксим, при восстановлении превращается в оксикислоту - тартроновую кислоту НООС - СН ( ОН) - СООН, при кипячении с водой отщепляет углекислоту и дает глиоксиловую кислоту СНО - СООН. [1]
Мезоксалевая кислота обладает всеми типическими реакциями кетонов и кислот. Она образует гидразон и оксим, при восстановлении превращается в оксикислоту - тартроновую кислоту НООС-СН ( ОН) - СООН, при кипячении с водой отщепляет углекислоту и дает глиоксиловую кислоту СНО-СООН. [2]
Мезоксалевая кислота обладает всеми типическими реакциями кетонов и кислот. Так, она дает гидразон и оксим, при восстановлении образует тартроновую кислоту НООС - СН ( ОН) - СООН. При кипячении с водой она отщепляет углекислоту и дает глиокси-ловую кислоту. [3]
Мезоксалевая кислота, НООС-СО-СООН, известна лишь в виде соединения с водой, которому приписывается строение диоксисоединения НООС-С ( ОН) 2 - СООН; принимает участие в образовании мочевой кислоты. [4]
Мезоксалевая кислота образует устойчивый моногидрат - дигидроксимало-новую кислоту ( СООН) 2С ( ОН) 2; мол. Очень легко растворима в воде, растворима в спирте и эфире. [5]
Мезоксалевая кислота при незначительном нагревании выделяет СОа и переходит в глиоксиловую кислоту. [6]
Мезоксалевая кислота НООС-СО-СООН плавится пр 121 С. [7]
Мезоксалевая кислота НООС-СО-СООН плавится при 121 С. [8]
Мезоксалевая кислота НООС-СО-СООН известна лишь в виде соединения с водой, которому, подобно аналогичному гидрату глиоксиловой кислоты, приписывается строение диоксисоединения НООС-С ( ОН) 2 - СООН. [9]
Мезоксалевая кислота СООН СО СООН прочно связана с водой в форме соединения СООН С ( ОН) 2 СООН, устойчивость которого обусловливается влиянием двух связанных с карбонилом отрицательных карбоксильных групп. Сложные ее эфиры могут быть выделены в безводном состоянии. Мезоксалевая кислота обладает резко выраженными восстановительными свойствами. При нагревании декарбоксилируется, превращаясь в глиоксиловую кислоту СНО СООН. [10]
Динитрил мезоксалевой кислоты также вступает в реакции присоединения с тиолами. [11]
Этиловый эфир мезоксалевой кислоты поглощает воду из воздуха и образует кристаллическое соединение С2Н5О2С - - С ( ОН) 2 - СО2С2Н5, которое при перегонке несколько разлагается на безводный эфир. [12]
Этиловый эфир мезоксалевой кислоты может быть получен: действием азотной кислоты на сахарозу в тщательно контролируемых условиях1, нагреванием водного раствора диоксиацетона с уксуснокислой медью 2 и окислением малонового эфира окислам. [13]
Кроме того, мезоксалевая кислота получается при окислении мочевой кислоты. [14]
К диэтиловому эфиру мезоксалевой кислоты прибавляют эквимолекулярное количество диэтилфосфористой кислоты. Наблюдается повышение температуры реакционной смеси до 100 - 150 С. [15]