Cтраница 1
Нитроновые кислоты, представляющие собой аци-форму нитросоединений, являются весьма нестойкими веществами. Большинство из них - относительно слабые кислоты с рКа 2 - 6, и в этом отношении они проявляют сходство с карбоновыми кислотами, но в отличие от последних их химические свойства тесно связаны со свойствами стабильной таутомерной формы - исходных нитросоединений. [1]
Образование нитроновой кислоты ускоряется в присутствии ионов зодорода, но при наличии пятиокиси фосфора молекулы галоидоводорода практически находятся в недисоо Циированном состояния. [2]
Соли нитроновых кислот, получаемые из первичных и вторичных нитросоединений, могут реагировать в качестве нуклеофилов с альдегидами и кетонами, выступая в этом случае в рбли метиленовых компонент. Поскольку из всех алифатических нитросоединений нитрометан является самым доступным, именно его чаще всего вводят в конденсации с карбонильными соединениями. [3]
Эфиры нитроновых кислот являются очень реакционноспособными соединениями. [4]
Соли нитроновых кислот, получаемые из первичных и вторичных нитросоединений, могут реагировать в качестве нуклеофилов с альдегидами и кетонами, выступая в этом случае в рбли метиленовых компонент. Поскольку из всех алифатических нитросоединений нитрометан является самым доступным, именно его чаще всего вводят в конденсации с карбонильными соединениями. [5]
Если выделить свободную нитроновую кислоту, действуя на ее щелочную соль рассчитанным количеством минеральной кислоты, то она остается в растворе еще длительное время в виде ациформы и лишь постепенно изомеризуется в более стабильную нитроформу. [6]
Пели выделить свободную нитроновую кислоту, действуя на ее щелочную соль рассчитанным количеством минеральной кислоты, то она остается в растворе еще длительное время в виде ациформы и лишь постепенно изомсрнзуется в более стабильную пнтроформу. [7]
Дискуссия о строении нитроновых кислот продолжается до настоящего времени. [8]
Дц-нитроформа, называемая иначе нитроновой кислотой, характеризуется кислыми свойствами. В щелочной среде она образует соль ( III), сдвигая равновесие вправо. При подкислении идет обратный процесс: вначале образуется свободная кислая аг ы-нитроформа, затем она изомеризуется в обычную нитроформу. Нейтральные вещества, которые при действии щелочей дают соли изомерных сильных кислот, называются псевдокислотами ( от греч. [9]
В то же время протонированные нитроновые кислоты способны проявлять электрофильные свойства, присоединяя нуклео-фильные агенты, чаще всего воду. [10]
В то же время протонированные нитроновые кислоты способны проявлять электрофильные свойства, присоединяя нуклео-фильные агенты, чаще всего воду. [11]
Для ациформ нитросоединений ( нитроновых кислот и их солей) характерен ряд превращений, напоминающих таковые енольных форм альдегидов и кетонов. Так, в условиях нитро-зирования первичные нитросоединения образуют нитроловые кислоты. [12]
Строение промежуточного аниона и нитроновых кислот исследовалось различными методами; однако и по сей день ведется дискуссия по этим вопросам. [13]
Не исключено, что протон нитроновой кислоты, испытывая дезэкранирующее влияние нитро-группы, может иметь значительный сдвиг в область слабых полей. Изучение конформаций циклических нитросоединений методом ЯМР было проведено главным образом на нитропроизводных цик-логексана. [14]
В данном случае образуется соль нитроновой кислоты. [15]