Cтраница 1
Перфторглутаровая кислота превращалась в диэти-ловый эфир в тех же условиях, какие описаны для эте-рификации перфторадипиновой кислоты. [1]
Нитрил перфторглутаровой кислоты, кипящий при 37 - 38 С, приготовлен таким ж способом из амида перфторглутаровой кислоты. Помимо перфторглутаронитри-ла, было получено второе вещество, кипящее при 155 - 159 С. Это вещество ориентировочно идентифицировано как амид перфторглутаровой кислоты. [2]
Получается этерификацией перфторглутаровой кислоты этиловым спиртом. [3]
Окисление цикло - С5РвС12 в перфторглутаровую кислоту. [4]
Описана только одна фторзамещенная двухосновная кислота [2], а именно перфторглутаровая кислота. [5]
Вызывает у животных картину отравления и патологоана-томические изменения подобно динитрилу перфторглутаровой кислоты. [6]
К раствору 9 г ( 0 03 моль) диэтилового эфира перфторглутаровой кислоты в 25 мл абсолютного спирта добавляют при перемешивании 3 г ( 0 06 моль) гидразингидрата. Смесь перемешивают 1 - 1 5 ч при комнатной температуре. [7]
К раствору 2 7 г ( 0 01 моль) дигидразида перфторглутаровой кислоты и 3 5 мл концентрированной НС1 в 15 мл воды добавляют 30 мл лг-ксилола и при охлаждении до Он-5 С и постоянном перемешивании медленно прибавляют раствор 2 8 г ( 0 04 моль) NaN02 в 5 мл воды с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 5 - 8 С. После смешения реагентов ( смесь продолжают перемешивать при той же температуре в течение 2 ч, затем ксилольный слой отделяют, промывают раствором NaHC03 и водой, высушивают над MgS04, затем над металлическим натрием. Полученный ксилольный раствор диазида перфторглутаровой кислоты нагревают в атмосфере азота при 90 - 130 С. После окончания выделения азота реакционную массу перегоняют. [8]
Нитрил перфторглутаровой кислоты, кипящий при 37 - 38 С, приготовлен таким ж способом из амида перфторглутаровой кислоты. Помимо перфторглутаронитри-ла, было получено второе вещество, кипящее при 155 - 159 С. Это вещество ориентировочно идентифицировано как амид перфторглутаровой кислоты. [9]
В колбу емкостью 200 мл помещают 3 24 г ( 0 03 моль) о-фенилендиамина и 50 мл безводного хлороформа. Раствор охлаждают ледяной водой до 5 С, прибавляют 6 65 г ( 0 03 моль) имида перфторглутаровой кислоты [488] и интенсивно встряхивают колбу 20 мин. Сразу же выпадает белый кристаллический осадок. [10]
В настоящей статье описываются синтез и свойства некоторых перфторированных двухосновных кислот и их производных, которые требовались как промежуточные вещества при изготовлении синтетических смол и волокон. До последнего времени данных о фторированных алифатических двухосновных кислотах опубликовано не было. Опубликованные данные для перфторглутаровой кислоты подтверждают результаты, достигнутые в этой лаборатории в отношении получения перфторглутаровой кислоты по описанному здесь методу. [11]
К раствору 2 7 г ( 0 01 моль) дигидразида перфторглутаровой кислоты и 3 5 мл концентрированной НС1 в 15 мл воды добавляют 30 мл лг-ксилола и при охлаждении до Он-5 С и постоянном перемешивании медленно прибавляют раствор 2 8 г ( 0 04 моль) NaN02 в 5 мл воды с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 5 - 8 С. После смешения реагентов ( смесь продолжают перемешивать при той же температуре в течение 2 ч, затем ксилольный слой отделяют, промывают раствором NaHC03 и водой, высушивают над MgS04, затем над металлическим натрием. Полученный ксилольный раствор диазида перфторглутаровой кислоты нагревают в атмосфере азота при 90 - 130 С. После окончания выделения азота реакционную массу перегоняют. [12]
Нитрил перфторглутаровой кислоты, кипящий при 37 - 38 С, приготовлен таким ж способом из амида перфторглутаровой кислоты. Помимо перфторглутаронитри-ла, было получено второе вещество, кипящее при 155 - 159 С. Это вещество ориентировочно идентифицировано как амид перфторглутаровой кислоты. [13]
Окисление КМпО4 в присутствии КОН приводит к перфторглутаровой кислоте. [14]
Окисление КМпО4 в присутствии КОН приводит к образованию перфторглутаровой кислоты. [15]