Пирролкарбоновая кислота
Cтраница 1
Пирролкарбоновая кислота 586 а - Пирролсульфоновая кислота 586 Плазмоцид 617 Пластификаторы 117, 474 Пластические массы 115 ел. [1]
 |
Декарбоксилирование пиррол-2 - карбоиовой кислоты. [2] |
Пирролкарбоновые кислоты легко декарбоксилнруются, особенно при наличии электронодонорных заместителей. Многие такие кислоты декарбоксилируются при температуре плавления. Броми-рование пиррол-2 - карбоновых кислот может также приводить к де-карбоксилированию и замене карбоксильной группы на атом брома. Некоторые mpem - бутиловые эфиры пирролкарбоновых кислот раскрывают цикл в кислой среде. [3]
Пирролкарбоновая кислота, эфир 294 Пиррометен 295, 296 Пиррометин ( Дипиррилметан) 295 Плазмохин 341 Шатинецин 686 Платифиллин 686 Полиадениловая кислота 754 Полиаминополифосфововые кислоты 435 Полигерманы 421 Полиглутаминовая кислота 740 Полидезоксирибонуклотвды 754 Чис-Полиизопрен 386 Полиинозиновая кислота 754 Поликарбоновые кислоты 174 ел. [4]
Из гомологичных пирролкарбоновых кислот с карбоксилом в боковой цепи заслуживают упоминания гемопиррол -, криптопир-рол -, филлопиррол - и опсопирролкарбоновая кислоты. [5]
Из гомологичных пирролкарбоновых кислот с карбоксилом в боковой цепи заслуживают упоминания г е м о п и р р о л -, криптон и р-р о л -, ф и л л о п и р р о л - и о п с о п п р р о л к а р б о н о в а я кислоты. [6]
Какую пирролкарбоновую кислоту можно получить посредством действия аммиака на диэтиловый эфир диацетилянтарной кислоты Н5С2ООС - СН ( СОСНд) - СН ( СОСНд) - СООСаН3, если образование гетероциклического кольца осуществляется при участии кетонных групп. [7]
Для с-интетичеркого получения пирролкарбоновых кислот или их эфиров чаще исего пользуются следующими способами. [8]
Способность к легкому декарбоксилированию пирролкарбоновых кислот имеет важное препаративное значение, поскольку множество методов синтеза пиррольного цикла приводит к эфирам пирролкарбоновых кислот ( например, см. разд. [9]
Восстановление эфиров и третичных амидов пирролкарбоновых кислот в условиях реакции Берча приводит к образованию дигидропирролов. Электроно-акцепторная группа при атоме азота, с одной стороны, устраняет подвижный атом водорода, а, с другой, уменьшает электронную плотность в цикле. [10]
Возрастание числа алкильных групп в ряду пирролкарбоновых кислот вызывает понижение температуры декарбоксилирования, как и следовало ожидать на основании сделанных выше обобщений. На основании этого естественно предположить, что 2 3 4-триметилпиррол ( XXXVII) должен вступать в реакции замещения значительно легче, чем его ( 3-карбэтоксильный аналог. [11]
Возрастание числа алкильных групп в ряду пирролкарбоновых кислот вызывает понижение температуры декарбоксилирования, как и следовало ожидать на основании сделанных выше обобщений. На основании этого естественно предположить, что 2 3 4-триметилпиррол ( XXXVII) должен вступать в реакции замещения значительно легче, чем его ( 3-карбэтоксильный аналог. [12]
Обработка гемина Ш в жестких условиях ( Ненцкий и Знбер) дает смесь пирролов и пирролкарбоновых кислот. [13]
Обработка гемина HJ в жестких условиях ( Ненцкий и Зибер) дает смесь пирролов и пирролкарбоновых кислот. [14]
Формилпирролы подвергаются в кислой среде самоконденсации с образованием дипиррилметенов; симметричные дипиррилме-тены можно также получать конденсацией а-незамещенных пир-ролов или пирролкарбоновых кислот с муравьиной кислотой. [15]
Страницы: 1 2