Cтраница 1
Поликарбоновые кислоты с рядовым расположением карбоксильных групп легко образуют ангидриды. [1]
Поликарбоновые кислоты, которые обычно участвуют в этерификации как таковые, можно омылением снова и при том количественно выделить из смолы. Исключением является малеиновая кислота, вступающая в реакцию в виде аддуктов. Кроме того, даже нормальное вступление малеиновой кислоты в молекулу ал-кидной смолы создает свойства, не типичные для обычных алкидных смол. Причина, видимо, в том, что в результате этерификации они приобретают способность полимеризоваться. Поэтому алкидные смолы из производных малеиновой кислоты выделены в отдельную группу и рассматриваются отдельно от прочих смол. [2]
Поликарбоновые кислоты, а также их ангидриды и хлорангид-риды обладают раздражающим и общетоксическим действием. В частности, фталевый ангидрид вызывает экземы, действует на дыхательную систему и на пищеварительный тракт. Токсичность хлорангидридов кислот усугубляется возможностью их гидролиза с образованием хлористого водорода и свободных кислот. Фосген - отравляющее вещество удушающего действия. [3]
Поликарбоновая кислота должна содержать вицинальные карбоксильные группы. В этом случае реакция поликонденсации протекает при комнатной температуре и не требует применения катализаторов. Далее в полученный раствор форполимера вводится фреон и добавляется полиэфир. Система вспенивается, образуя жесткий легкий пенопласт, обладающий высокой термостойкостью. [4]
Поликарбоновые кислоты и их производные действуют раздражающе, а в некоторых случаях оказывают токсическое действие на весь организм; фталевый ангидрид вызывает экземы, раздражение глаз, верхних дыхательных путей и пищеварительного тракта, при длительном воздействии - головные боли, головокружение, снижение кровяного давления. [5]
Высокомолекулярные поликарбоновые кислоты могут быть получены также поликонденсацией, например из фенолкарбоновых кислот с формальдегидами. Нерастворимые феноло-формальдегидные поликонденсаты с карбоксильными группами имеют катионнообменные свойства. [6]
Поликарбоновые кислоты ряда дшрепн. [7]
Арендикарбоновые и поликарбоновые кислоты являются более сильными, чем монокарбоновые. [8]
Алифатические и алициклические поликарбоновые кислоты: фумаровая, адипиновая, иногда янтарная, слизевая, камфорная. [9]
Многие поликарбоновые кислоты, например лимонная, участвуют в процессах обмена ( разд. Значения кислотных констант для некоторых из них приведены ниже. [10]
Синтезированы новые поликарбоновые кислоты, содержащие дифенилсульфоновые и дифенилсульфидные группы - мономеры для поликонденсационных полимеров. [11]
Из поликарбоновых кислот рекомендуется фталевая, которую частично заменяют шеллаком, другими ароматическими дикарбоновыми кислотами, а также янтарной, винной или лимонной кислотами. [12]
Взаимодействие поликарбоновых кислот и полиспиртов с жирными маслами можно проводить в отсутствие растворителей или диспергирующих средств. [13]
Из ненасыщенных поликарбоновых кислот наибольшее значение имеет малеиновая кислота, гис-этилен-1 2-дикарбоновая кислота. [14]
Из ненасыщенных поликарбоновых кислот наибольшее значение имеет малеиновая кислота, г ис-этилен-1 2-дикарбоновая кислота. [15]