Сульфоновая сульфиновая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Сульфоновая сульфиновая кислота

Cтраница 1


Сульфоновые и сульфиновые кислоты не образуются при окислении тиофенов. Это свидетельствует о том, что разрушения связи С-S в тиофенах в аналогичных условиях окисления не происходит.  [1]

2 ИК-спектры твердой фазы, образовавшейся при окислении смесей алканов и цикланов с 0 2 % сераорганических соединений при 160 С в течение 4 ч. [2]

Присутствие сульфоновых, сульфиновых кислот, а также серной кислоты ( поскольку в продуктах окисления всегда имеется вода) оказывает решающее влияние на структуру и скорость образования твердой фазы.  [3]

Этим методом не проявляются тиолы, сульфиды, сульфоновые и сульфиновые кислоты и их эфиры, моноэфиры серной кислоты. Все же диапазон обнаруживаемых соединений весьма широк.  [4]

Область переработки и применения сульфохлоридов, а также получаемых из них эфиров, амидов, сульфоновых и сульфиновых кислот, представляет собой новый обширный раздел химической технологии, в основе которого лежит использование алканов.  [5]

В этих Случаях можно предполагать, что исследуемое вещество вероятнее всего принадлежит к соединениям следующего типа: к меркаптанам, тиоэфирам ( сульфидам), дисульфидам, тио-кислотам; сульфоновым и сульфиновым кислотам или их эфи-рам; к сульфоксидам или сульфонам; к бисульфитным соединениям альдегидов и кетонов; к эфирам серной или сернистой кислоты.  [6]

В этих случаях можно предполагать, что исследуемое вещество вероятнее всего принадлежит к соединениям следующего типа: к меркаптанам, тиоэфирам ( сульфидам), дисульфидам, тио-кислотам; сульфоновым и сульфиновым кислотам или их эфи-рам; к сульфоксидам или сульфонам; к бисульфитным соединениям альдегидов и кетонов; к эфирам серной или сернистой кислоты.  [7]

Развитие этой интересной области пока еще не закончено. Область переработки и применения сульфохлоридов, а также получаемых из них сложных эфиров, амидов, сульфоновых и сульфиновых кислот представляет собой обширный отдел химической технологии алифатического ряда. Уже к настоящему времени материалы патентной литературы исключительно обширны.  [8]

При этом образуется комплекс исходного соединения. Спирты, гли-коли, фенолы, первичные и вторичные амины, незамещенные и монозамещенные амиды кислот, енолы, оксимы, нитро -, нитрозо -, азо - и азоксисоединения, тиолы, карбоновые, сульфоновые и сульфиновые кислоты, сульфохлориды, сульфоксиды, ди - и три-сульфиды, а также перекиси выделяют при взаимодействии с растворами LiAlH4 водород.  [9]

Жидкости и твердые вещества далее изучают по-разному. Установите, имеет ли вещество определенную температуру плавления. Резка ли точка плавления. Проба содержит примеси или представляет собой смесь различных веществ. Разлагается ли вещество при нагревании. Есть ли катионы металлов. Возможно, это сшитый полимер. Имеет ли вещество определенную температуру кипения. Постоянна ли температура кипения. Разлагается ли вещество при перегонке. Высокомолекулярные масла, некоторые редко встречающиеся вещества. Кислородсодержащие соединения, возможно, низшие спирты, простые эфиры. Насыщенные углеводороды, алкены, высшие спирты и др. 41 - Многие соли и полигалогеноуглеводоро-ды. Имеет ли пламя зеленую окраску. Азотсодержащие вещества также могут окрашивать пламя. Присутствие галогенов требует осторожности при сплавлении с натрием. Сочетание групп 53 и 65, например гидрохлориды аминотиолов, сульфаты аминогалогенидов; возможно присутствие и других, более редких группировок. Соединения группы 55, содержащие галоген, например гидрохлориды аминов, хлороамиды, имидохлориды и др. 54 - Присутствует азот; нет серы и галогенов. Аминокислоты, амины, амиды, нитрилы, гидра-зиды, имины, оксимы, гидразоны, енамины, азотистые гетероциклы, нитро-соединения и др. 56 - Нет азота, серы, галогенов. Алканы, алкены, алкины, арены, спирты, фенолы, простые и сложные эфиры, карбоновые кислоты, О-гетероциклы. Присутствуют галогены, нет азота и серы. Присутствует сера; нет азота и галогенов. Тиокислоты, сульфоновые и сульфиновые кислоты, эфиры этих кислот, сульфоксиды, тиолы, тиофенолы, сульфиды, сульфоны, S-гетероциклы. Присутствуют сера и галогены; нет азота. Соединения группы 62, содержащие галоген, например сульфонилхлориды и др. 66 - Испытайте вещество на растворимость в воде и эфире. Проба растворима в воде и эфире.  [10]



Страницы:      1