Cтраница 1
Фенилуксусная кислота растворима в. [1]
Фенилуксусная кислота была получена по методу Даубена и Райда [3] карбонизацией магнийбензилхлорида. Последний получали методом Гриньяра в среде абсолютного эфира. [2]
Фенилуксусная кислота - светло-желтый или светло-зеленый кристаллический порошок. Фенилуксусная кислота трудно растворяется в холодной воде, лучше - в горячей воде; хорошо растворима в спирте и эфире. [3]
Фенилуксусная кислота, получающаяся при биохимическом окислении ароматических кислот с четным числом атомов углерода в боковой цепи, выделяется большинством животных с мочой тоже в виде соединения с гликоколем амидного типа. [4]
Фенилуксусная кислота и ее нитрил ( СОП, 1, 293) дают главным образом napa - нитросоединения. [5]
Фенилуксусная кислота представляет собой белые блестящие кристаллы, обладает приятным устойчивым запахом. [6]
Фенилуксусная кислота; молекулярная масса 136; б) нечетное. [7]
Фенилуксусная кислота ( 96 % из этилбензола, бихромата натрия и воды при 275 С в автоклаве [66]; эта реакция удивительна в том отношении, что получается продукт окисления концевого углеродного атома; атака при этом может происходить. [8]
Фенилуксусная кислота плавится при 76 9 С, кипит при 266 5 С. Ее этиловый эфир применяется в парфюмерии. [9]
Фенилуксусная кислота получается из хлористого бензила через нитрил. Благодаря подвижности водородных атомов метиленовой группы легко вступает в различные реакции конденсации. Эта кислота и ее эфиры находят применение в парфюмерии. [10]
Фенилуксусная кислота получается из хлористого бензила через нитрил. Благодаря подвижности водородных атомов метиленовой группы легко вступает в различные реакции конденсации. Эта кислота и ее эфиры находят применение в парфюмерии. [11]
Фенилуксусная кислота получается из хлористого бензила через нитрил. Благодаря подвижности водородных атомов метиленовой группы легко вступает в различные реакции конденсации. Эта кислота и ее эфи-ры находят применение в парфюмерии. [12]
Фенилуксусная кислота и ее сложные эфиры, обладая запахом меда, используются для создания этого запаха в искусственном меде и воске. [13]
Фенилуксусная кислота, ПМР-спеКтр 212 Фенилэтанол 160 Феноксильный радикал 173 Фенол 147, 174 Фенолы 147, 169 Фенолы двухатомные 179 - - одноатомные 170 ел. [14]
Фенилуксусная кислота получается из хлористого бензила через нитрил или через Mg-органические соединения. Благодаря подвижности водородных атомов метиленовой группы легко вступает в реакции конденсации. Эта кислота и ее эфиры применяются в парфюмерии. [15]