Cтраница 1
Дикарбоновые кислоты с гидроксильными группами по соседству с карбоксильными под действием серной кислоты отщепляют СО и конденсируются с резорцином, образуя умбеллифероп и его гомологи - соединения, флуоресцирующие синим светом. [1]
Дикарбоновые кислоты обычно можно синтезировать теми же способами, что и одноосновные кислоты. Различие заключается лишь в том, что при получении одноосновных кислот обычно берут исходное вещество с одной функциональной группой, которую превращают в карбоксил, а при получении двухосновных кислот нужно взять исходное вещество с двумя такими группами, чтобы превратить их в два карбоксила. [2]
Дикарбоновые кислоты с большим числом метиленовых звеньев в цепи обычно дают ангидриды только в результате действия дегидратирующего агента, например пентаоксида фосфора, да и тогда ангидрид представляет собой линейный полимер. [3]
Дикарбоновые кислоты образуются при взаимодействии натрий-малонового эфира с дигалогеноалкэнами или эфирами галогено-замещенных кислот. [4]
Дикарбоновые кислоты образуются при взаимодействии натрий-малонового эфира с дигалогеноалканами или эфирами галогенозаме-щенных кислот. [5]
Дикарбоновые кислоты обычно можно синтезировать теми же способами, что и одноосновные кислоты. Различие заключается лишь в том, что при получении одноосновных кислот обычно берут исходное вещество с одной функциональной группой, которую превращают в карбоксил, а при получении двухосновных кислот нужно взять исходное вещество с двумя такими группами, чтобы превратить их в два карбоксила. [6]
Дикарбоновые кислоты ( сахарные кислоты), получающиеся при окислении пентоз азотной кислотой, охарактеризованы следующим образом: рибоза дает оптически недеятельную кислоту ( триоксиглутаро-вую кислоту), а арабиноза - оптически активную кислоту; из ксилозы получается оптически неактивная дикарбоновая кислота, отличающаяся от кислоты, полученной из рибозы, в то время как ликсоза превращается в оптически активную кислоту, идентичную полученной из арабино-зы, как это видно при повороте ее формулы на 180 в плоскости рисунка. Если бы конфигурации пентоз были неизвестны, то их можно было бы вывести следующим образом. Рибозе можно приписать формулу I, так как она единственная из всех пентоз превращается в оптически неактивную Cs-дикарбоновую кислоту и при расщеплении по Волю с последующим окислением дает неактивную С4 - Дикарбоновую кислоту. Путем сравнения фенилозазонов можно показать, что арабиноза представляет собой Са-эпимер рибозы и, таким образом, вывести ее конфигурацию. Конфигурации 2-эпимеров - ксилозы и ликсозы ( III и IV) - вытекают из отсутствия или наличия оптической активности у соответствующих С5 - дикарбоновых кислот. Образование одной и той же Сб-дикарбоновой кислоты из арабинозы и из ликсозы подтверждает конфигурацию этих альдопентоз. [7]
Дикарбоновые кислоты имеют и специфические свойства, которые зависят от взаимного влияния двух карбоксильных групп. Так, при термическом разложении они образуют различные продукты, характер которых определяется взаимным расположением карбоксилов. [8]
Дикарбоновые кислоты получаются теми же способами, что и монокарбоновые, с той лишь разницей, что для их синтеза в качестве исходных продуктов применяются вещества, содержащие вместо одной две функциональные группы, которые в результате реакции превращаются в карбоксильные группы. [9]
Дикарбоновые кислоты могут декарбоксилироваться по ступеням с промежуточным образованием одноосновных кислот. Так как степень легкости декарбоксилирования обеих карбоксильных групп в дикарбоновых кислотах различна, можно остановить процесс декарбоксилирования на стадии получения одноосновной кислоты. [10]
Дикарбоновая кислота ( 114, R СН2ОСН2СО2Н) демонстрирует интересную селективность по отношению к ионам щелочноземельных металлов. При гидролизе диэфира ( 114, R СН2ОСН2СО2Ме) десятикратным избытком гидроксида бария, содержащим 0 8 % гидроксида стронция, при экстракции кислоты растворителем ион стронция извлекается [181] и переносится в три-хлорметан, предположительно в виде комплекса с краун-эфиром. [11]
Дикарбоновые кислоты с карбоксильными группами в 1 2-по-ложении или с одной СООН-группой и одной группой SO3H, a также их производные, как-то: сложные эфиры, ангидриды или имиды, образуют красители типа флуоресцеина или сахарины при сплавлении с резорцином или при нагревании с резорцином и концентрированной серной кислотой. Продукты конденсации в щелочном растворе обладают яркой зелено-желтой флуоресценцией. [12]
Дикарбоновые кислоты можно путем селективного восстановления превратить в лактоны. [13]
Дикарбоновые кислоты легко обнаружить в тканях животных, так как они образуют при взаимодействии с резорцином и серной кислотой флюоресцирующие соединения. [14]
Дикарбоновые кислоты до С10 с прямой цепью атомов углерода между карбоксильными группами встречаются в природных продуктах, например в восках. Начиная с С1Ь дикарбоновые кислоты получают синтетически. [15]