Внутримолекулярное колебание
Cтраница 1
Внутримолекулярные колебания когерентные 92 ел. [1]
 |
Инфракрасная полоса валентных колебаний группы СО аниона соли. [2] |
Внутримолекулярные колебания многоатомных ионов чувствительны к их окружению. Следовательно, внешние колебания многоатомных анионов могут служить тестом на их окружение в растворе и, таким образом, тестом на катион. В качестве хорошей анионной пробы удобно использовать Со ( СО) - поскольку его валентные СО-колебания чувствительны к окружению, а соли этого аниона растворимы в различных растворителях. [3]
Если внутримолекулярные колебания возбуждены светом, качественно меняется и картина рассеяния. На смену слабому нарастанию компонент рассеянного света в спонтанном рассеянии приходит носящее характер неустойчивости экспоненциальное нарастание рассеянных компонент в вынужденном рассеянии - В нелинейной оптике этим обстоятельством пользуются для эффективного преобразования частоты. [4]
Амплитуда внутримолекулярных колебаний определяет максимальный электрический момент поляризованной молекулы. Так же как и при постоянном поле, электрический момент молекулы определяет величину диэлектрической постоянной. Таким образом, чтобы получить интересующую нас величину диэлектрической постоянной и показатель преломления, необходимо несколько подробнее остановиться на внутримолекулярных колебаниях. [5]
Для внутримолекулярных колебаний эта частота довольно низка, тем не менее поверхность потенциальной энергии у седловины, соответствующей переходному состоянию, в направлении координаты реакции обычно бывает довольно плоской. [6]
Поскольку для внутримолекулярных колебаний характерен дискретный набор частот ( п V2) со. Из выражения (1.50) видно, что эта величина ( при не очень высоких температурах) определяется в основном частотой нулевых колебаний резонансного ядра в молекуле. Как правило, эта частота достаточно велика, и возбуждение других уровней начинается при высоких температурах. На основании сказанного выше относительно оптических ветвей колебаний и в данном случае можно предположить, что величина / м достаточно велика при низких температурах ( - 1) и слабо зависит от температуры. [7]
В последнем случае интенсивные внутримолекулярные колебания позволяют считать молекулу как бы нагретой. В отношении химических превращений, которые претерпевает такая молекула, ее также можно уподобить молекуле при повышенных температурах. Химические реакции могут происходить либо при взаимодействии ее с другими молекулами, либо эта первоначально возбужденная молекула может расщепиться на составные части - менее крупные стабильные молекулы или свободные радикалы. Дальнейшие превращения вновь образованных молекул или свободных радикалов определяют общее направление протекающих процессов. Ионы также порождают свободные радикалы или молекулы, либо непосредственно, либо в результате рекомбинации. [8]
Аналогично молекуле формальдегида внутримолекулярные колебания молекулы Е2СО характеризуются шестью невырожденными колебаниями. [9]
В последнем случае интенсивные внутримолекулярные колебания позволяют считать молекулу как бы нагретой. В отношении химических превращений, которые претерпевает такая молекула, ее также можно уподобить молекуле при повышенных температурах. Химические реакции могут происходить либо при взаимодействии ее с другими молекулами, либо эта первоначально возбужденная молекула может расщепиться на составные части - менее крупные стабильные молекулы или свободные радикалы. Дальнейшие превращения вновь образованных молекул или свободных радикалов определяют общее направление протекающих процессов. Ионы также порождают свободные радикалы или молекулы, либо непосредственно, либо в результате рекомбинации. [10]
Рассмотрим теперь возмущения внутримолекулярных колебаний полем кристаллической решетки. [11]
Введение представлений о внутримолекулярных колебаниях позволяет объяснить существование в сложной молекуле большого числа степеней свободы, но ценой ограничения закона равномерного распределения энергии. [12]
В этих условиях на хаотические внутримолекулярные колебания, имеющие флуктуацион-ный характер, накладываются регулярные вынужденные колебания, фазы которых определяются фазами световых полей. [13]
МОЛ находилась из частот внутримолекулярных колебаний, показывает, что характеристическая температура 0 в формулах ( 47) не является константой. В работе [131] были получены такие сечения примерно для 20 веществ; типичный график приведен на рис. И. Величина о всегда имеет максимум, причем скорость ее падения п ри высоких температурах довольно близка для самых разных веществ: Д0 / ДГ-007 - 0 15, но на низкотемпературном участке наблюдаются большие различия. Подъем слабее выражен в случае жестких молекул и резче - для гибких. [14]
Гельмгольца необходимо знать частоту внутримолекулярных колебаний. [15]
Страницы: 1 2 3 4