Количество - золе
Cтраница 1
Количество золя рассчитывают как разность между весом образца до и после набухания. [1]
Для nryrv4PHHH неболыттпгп количества золя иногда достаточно растереть в агатовой или стальной ступке диспергируемое вещество в диспергирующей жидкости с добавкой стабилизатора. Для получения больших количеств золя применяют специальные измельчающие машины, называемые коллоидными мельницами. [2]
После достижения точки гелеобразования количество золя начинает быстро убывать вследствие перехода его в гель; вязкая реакционная масса превращается сначала в эластичный материал, а потом в твердый н еплавкий и нерастворимый продукт. При этом наряду с межмолекулярными процессами может идти реакция между функциональными группами одной сетчатой макромолекулы. Поэтому процент использованных функциональных групп при трехмерной поликон - - денсации значительно ниже, чем при линейной. [3]
Если к разбавленной восстанавливающей смеси добавить некоторое количество уже восстановленного золя золота, содержащего зародыши кристаллизации, можно избежать образования новых зародышей, и золото будет осаждаться только на уже имеющихся зародышах. [4]
В коллодиевый мешочек, служащий полупроницаемой мембраной, наливают некоторое количество золя, подлежащего диализу. Мешочек опускают в стакан с водой. Конец мешочка загибают на борт стакана. Через 5 мин проводят качественную реакцию на ионы, переходящие из золя в воду. Для этого в пробирку отливают-2 - 3 мл воды и добавляют неколько капель соответствующего реактива. Для очистки коллоидного раствора от избытка электролита воду в стакане меняют до тех пор, пока качественная реакция на соответствующий ион будет отрицательной. [5]
При пептизации не замечается стехиометрических соотношений между количеством пептизатора и количеством пептизиро-ванного золя. [6]
 |
Схема конического пластометра Ребиндера. [7] |
И определяют наименьшую концентрацию, вызывающую застывание, как это описано в первой работе седьмой главы. Все количество золя делят на три части; к первой добавляют наименьшее количество КС1, вызывающее застудневание, ко второй на 10 мг-экв / л больше и к третьей на 20 мг-экв / л больше. Тотчас же после добавления электролита коллоидные растворы помещают в вискозиметр Во-даровича ( рис. 5) или другой прибор, позволяющий определить предельное напряжение сдвига и вязкость, и измеряют эти показатели механических свойств для всех трех гелей через 1 час после их застудневания. [8]
Приведенные расчеты Ес основаны на предположении об отсутствии деструкции цепей. Кривые зависимости количества золя от дозы, полученные Чарлзби ( 121 ] для силиконовых жидкостей различного молекулярного веса, вогнуты относительно оси доз ( см. стр. Служит доказательством незначительности величины отношения) 3 / а. [9]
Способность кремневой кислоты соединяться с ионом металла уменьшается, по мере того как полимеризация кремнезема прогрессирует. Так, Хейзел с сотрудниками нашли, что при титровании свежеприготовленных растворов хлористого железа золем кремневой кислоты количество золя, требуемое для соединения с ионами железа, повышается с возрастом золя. Это является непосредственным доказательством того, что по мере полимеризации кремневой кислоты группы SiOH разрушаются или, по крайней мере, становятся непригодными для реакции. [10]
Ввиду высокой температуры в реакционном аппарате, возникающей вследствие сильной экзотермичности реакции, выделяющаяся кремневая кислота находится в коагулированном виде. Однако, ввиду того что реакция не проходит количественно и продолжается при выщелачивании квасцов, в растворе обнаруживается и некоторое количество золя кремневой кислоты. Несмотря на это, раствор легко отфильтровывается - в 7 - 10 раз быстрее, чем при разложении нефелина 40 - 50 % - ной серной кислотой. [11]
Ввиду высокой температуры в реакционном аппарате, возникающей вследствие сильной экзотермичности реакции, выделяющаяся кремневая кислота находится в коагулированном виде. Однако, ввиду того что реакция не проходит количественно и продолжается при выщелачивании квасцов, в растворе обнаруживается и некоторое количество золя кремневой кислоты. Несмотря на это, раствор легко отфильтровывается - в 7 - 10 раз быстрее, чем при разложении нефелина 40 - 50 % - ной серной кислотой. [12]
 |
Влияние концентрации серной кислоты на скорость разложения нефелина. [13] |
Ввиду высокой температуры в реакционном аппарате, возникающей вследствие сильной экзотермичности реакции, выделяющаяся кремнекислота находится в коагулированном виде. Однако, ввиду того, что реакция не проходит количественно и продолжается при выщелачивании квасцов, в растворе обнаруживается и некоторое количество золя кремнекислоты. Однако, раствор легко отфильтровывается - в 7 - 10 раз быстрее, чем при разложении нефелина 40 - 50 % - ной кислотой. Остаток промывается горячей водой и промывная вода используется на выщелачивание новой порции квасцов. [14]
Для того чтобы повысить концентрацию кремнезема, но не допустить роста частиц более 5 - 10 нм, раствор кремневой кислоты подщелачивают силикатом натрия, а затем добавляют дополнительное количество кремневой кислоты, в то время как воду удаляют вакуумной дистилляцией. По более ранней методике необходимо было сформировать частицы до желаемого размера в разбавленном растворе, а затем сконцентрировать кремнезем за счет выпаривания воды и добавления еще некоторого количества разбавленного золя. [15]
Страницы: 1 2