Количество - перекись - водород
Cтраница 1
Количество перекиси водорода, необходимое для превращения данного количества энзима в новое соединение, в точности эквивалентно одной молекуле перекиси на каждый атом железа пероксидазы. Если количество перекиси водорода возрастает до 100 молекул на каждый атом железа, то образуется другое соединение с полосами поглощения при 583 и 545 5 ммк. Каталаза, инактивированная азидом натрия, имеет абсорбционный спектр с полосами поглощения при 624, 544 и 506 5 ммк. При добавлении перекиси водорода эти полосы исчезают, в спектре появляются полосы при 588 и 547 ммк, и одновременно начинается медленное разложение перекиси водорода. После полного разложения перекиси водорода появляется первоначальный спектр с тремя полосами. Промежуточные соединения энзимов с субстратом обладают специфическими свойствами. [1]
Количество перекиси водорода для окисления железа определяют из расчета 0 5 мл 3 % - ной перекиси на 1 л раствора. [2]
Изучалось влияние количества перекиси водорода, времени и температуры на: э - меяение СП целлюлозы в процессе мерсеризации хлопковой целлюлозы. [3]
При этом количестве перекиси водорода наблюдается практически максимально возможная интенсивность окраски ниобия, в то время как окраска титана образуется только частично. [4]
Перекисным фактором называется количество перекиси водорода, эквивалентное 1 мл титанового раствора. Индикатором для этой цели служит роданид калия. Титрование ведут до исчезновения красной окраски роданистого железа. Наконечник бюретки при титровании необходимо помещать в пространство, заполненное углекислым газом. Титрованный раствор соли трехвалентного железа содержит в 1 мл 5 мг иона трехвалентного железа. Его получают окислением перманганатом калия подкисленного серной кислотой раствора сульфата железоаммонийной соли. Собственно анализ проводят следующим образом. В коническую колбу, содержащую 100 мл чистого метанола, прибавляют необходимое количество сульфата железоаммонийной соли, 5 мл 10 % - ного раствора роданистого калия, 2 мл серной кислоты, разбавленной в отношении 1: 1, и кусочек твердой углекислоты. Когда углекислота испарится и вытеснит из колбы воздух, последнюю закрывают пришлифованной пробкой и содержимое энергично встряхивают. После 15-минутной выдержки из бюретки спускают ровно столько титанового раствора, сколько необходимо, чтобы исчезла красная окраска, вызванная присутствием иона трехвалентного железа в сульфате железоаммонийной соли. После этого прибавляют 25 мл анализируемого препарата стирола и оставляют стоять в точение 2 час. Затем его вновь титруют титановым раствором до исчезновения красной окраски, которая образуется в результате окисления перекисью двухвалентного железа до трехвалентного. [5]
После прибавления всего количества перекиси водорода реакционной смеси дают охладиться до комнатной температуры, а затем насыщают ее хлористым натрием и экстрагируют четыре раза эфиром, порциями по 100 мл. Соединенные вместе вытяжки сушат над сернокислым натрием. Эфир отгоняют на паровой бане, а остаток перегоняют в вакууме. [6]
В других исследованиях количества перекиси водорода, требовавшиеся для предотвращения роста разных грам-положительных и грам-отрица-тельных организмов, были того же порядка, что и образующиеся в среде с антибактериальным пенициллином В. Оптимальная антибактериальная активность пенициллина В наблюдается в условиях, благоприятных для образования перекиси водорода, а именно: 1) при наличии кислорода, 2) при наличии глюкозы или подобных ей Сахаров и 3) в отсутствие заметных количеств ката-лазы. [7]
Было найдено, что количество перекиси водорода не эквивалентно сорбции кислоты, что, возможно, связано с каталитическим разложением. [8]
В тех случаях, когда количество перекиси водорода превышает 2 %, значение К несколько ниже вычисленного. [9]
Если сравнить эти количества с количеством перекиси водорода, которое может быть активировано данной пероксидазой, то оказывается, что количество пероксидазы, необходимое для активирования 1 молекулы перекиси водорода, полностью уничтожается 2 молекулами солянокислого гидроксиламина и цианистого калия и х / 4 молекулы сульфата гидразина. Для более точного суждения об этих отношениях необходимо поставить дальнейшие опыты с целью выяснения действия кислот и щелочей на пе-роксидазу. [10]
Проведено исследование влияния на степень декобальтизации количества перекиси водорода, соотношения водной и органической фаз, концентрации кобальта в водном растворе бутирата. Установлено, что количество перекиси водорода не оказывает существенного влияния на степень декобальтизации. [11]
Смесь перемешивают и снова прибавляют такое же количество перекиси водорода. [12]
К-поправка раствора тиосульфата натрия; В - количество перекиси водорода, взятое для анализа. Для качественного определения перекиси водорода раствор подкисляют серной кислотой, добавляют немного раствора дву-хромовокислого калия и эфира и взбалтывают. В присутствии перекиси водорода эфир окрашивается в синий цвет. [13]
 |
Схема сульфоокислешш парафиновых углеводородов по способу с уксусным. [14] |
Она инициируется ультрафиолетов ым светом или добавкой некоторого количества перекиси водорода. В дальнейшем реакция протекает самопроизвольно при условии непрерывной подачи уксусного ангидрида. Готовый продукт непрерывно отводится, а в реакцию вводится свежая смесь углеводородов и уксусного ангидрида. [15]
Страницы: 1 2 3 4