Количество - акролеин
Cтраница 1
 |
Зависимость скоростей образования формальдегида и акролеина при реакции бутадиена с атомами кислорода от произведения. [1] |
Количество акролеина определялось но первой его волно. Заметим, что определение акролеина по первой полис ( акролеин имеет две волны) может приводить к ошибкам в определении его количества, однако это обстоятельство для хода кривой зависимости скорости накопления акролеина от скорости подачи исходного бутадиена в рассмотренном случае не существенно. [2]
Если количество акролеина увеличить на 50 % и реакцию вести при более высокой температуре, то в результате получается неперегоняющаяся твердая смола. [3]
Это количество акролеина эквивалентно 30 % - ному его избытку по отношению к стехиометрическому расходу 1 моля акролеина на 0 75 молей пентаэритрита, требующемуся для оптимального состава форконденсата. Очищенный от кислорода азот пропускали в течение всей реакции. [4]
Если количество акролеина увеличить на 509 - 6 и реакцию вести при более высокой температуре, то в результате получается неперегоняющаяся твердая смола. [5]
Если же количество акролеина еще удвоить, то синтез следует проводить таким образом: к 470 г фенола и 0 3 мл 37 % соляной кислоты при 40 - 45 по каплям прибавляют 56 г акролеина, и смесь перемешивают в течение 1 часа при этой же температуре. После отгонки летучих соединений получают 274 г продукта со средним молекулярным весом около 700, состоящего из смеси соединении с тремя, пятью и семью остатками фенола. Последнее получено также из 7 молей фенола и 3 молей акролеина. [6]
Если же количество акролеина еще удвоить, то синтез следует проводить таким образом: к 470 г фенола и 0 3 мл 37 % соляной кислоты при 40 - 45 по каплям прибавляют 56 г акролеина, и смесь перемешивают в течение 1 часа при этой же температуре. После отгонки летучих соединений получают 274 г продукта со средним молекулярным весом около 700, состоящего из смеси соединений с тремя, пятью и семью остатками фенола. Последнее получено также из 7 молей фенола и 3 молей акролеина. [7]
Выход других кислот ( пропио-новой, уксусной) уменьшается, а количество акролеина ( 2 - 6 %) остается постоянным по всему диапазону температур. С возрастанием температуры резко уменьшается образование побочных продуктов. [8]
Из названных уксусный альдегид является преобладающим в зрелой бражке из любого сырья, а количество акролеина и кретонового альдегида определяется как исходным сырьем, так и технологиями брожения и перегонки. [9]
 |
Прибор для получения сернистого газа. [10] |
При взаимодействии акролеина с фуксинсер-нистой кислотой образуется розово-красная окраска, по интенсивности которой определяют количество акролеина. [11]
Цалапатани на акролеин; - к испытуемой жидкости добавляют 1 - 2 мл водного раствора резорцина и несколько капель 10 % - ного раствора NaOH; при нагревании полученной смеси примерно через 2 минуты появляется окраска от синевато-зеленой до - красной, в зависимости от количества присутствующего акролеина. [12]
 |
Спектры поглощения водно-спиртовых растворов ( рН 1 0 тиосеми-карбазонов акролеина. [13] |
Две параллельные пробы анализируемого атмосферного воздуха, одинаковые по объему, пропускают через два поглотительных прибора А и В, заполненных раствором ( 0 2 % - ный солянокислый тиосемикарбазид, рН 1 0); навстречу воздушному потоку к поглотителю В присоединяют U-образную трубку, заполненную пемзой, пропитанной конц. Измеряют оптическую плотность растворов из А и В в кварцевой кювете ( / 1 ел) при Х290 нм относительно поглотительного раствора в такой же кювете, по разности величин оптических плотностей растворов находят / 1290 раствора карбазона акролеина; количество акролеина ( мкг) в пробе находят графически по градуировочнои прямой зависимости оптической плотности от точных концентраций акролеина в поглотительном растворе. [14]
 |
Стандартная шкала для определения акролеина. [15] |
Страницы: 1 2