Cтраница 1
Абсорбционная колонка собрана из трех царг диаметром 130 мм, высотой 265 мм. Между царгами установлены две беспровально-ситчатые тарелки с холодильными элементами на каждой. Корпус колонки изготовлен из плексигласа, тарелки и колпаки - из винипласта, холодшшные змеевики - из нержавеющей стали. [1]
Абсорбционная колонка для поглощения окислов азота серной кислотой. [2] |
После абсорбционной колонки газ с небольшим содержанием окислов азота поступает в склянку 10 и затем на выхлоп. [3]
Пройдя абсорбционную колонку с заданной для опыта скоростью полета, капля попадала в сборник 3, где она могла сразу же изолироваться от абсорбируемого газа слоем всплывающего в нем предварительно залитого масла. [4]
Схема установки для получения азотной кислоты. [5] |
Газы, выходящие из абсорбционной колонки, пройдя буферную емкость 18 и тройник с краном, предназначенные для отбора пробы на анализ, выходят в атмосферу. Часть отходящих газов просасывают при помощи воздуходувки через фотоколориметр 15 ( стр. [6]
Схема установки для получения азотной кислоты. [7] |
Газы, выходящие из абсорбционной колонки, пройдя буферную емкость 18 и тройник с краном, предназначенные для отбора пробы на анализ, выходят в атмосферу. [8]
До взятия пробы газа на анализ абсорбционная колонка должна орошаться с постоянной плотностью не менее чем 10 мин. [9]
Он поступает непосредственно из баллона через абсорбционную колонку, заполненную PjOs. Более загрязненный азот необходимо очищать. Трубку нагревают до темно-красного каления. [10]
Анализируемый воздух перед входом в ячейки подается в абсорбционные колонки. Функции этих колонок заключаются в разделении примесей анализируемого воздуха. Колонка 9 с древесным углем полностью очищает анализируемый воздух от микропримесей. [11]
Прибор для абсорбции гликолей под давлением состоит из абсорбционной колонки, представляющей собой полую трубку из нержавеющей стали, в нижнюю часть которой заливается поглотительный раствор; в верхнюю часть вмонтирован сетчатый отбойник, предохраняющий от уноса капель поглотительного раствора. [12]
Этот метод основан на удалении олефинов с помощью очень короткой абсорбционной колонки с серной кислотой на силикагеле, устанавливаемой после хро-матографической колонки. Насыщенные углеводороды проходят через колонку и количественно определяются по разнице их площадей на хроматограмме. Из анализа трех типичных нефтепродуктов на содержание углеводородов фракции С3 - С6 следует, что в этих фракциях содержится большое число различных изомеров. [13]
Схема прибора для определения влажности газа по методу с нитридом магния. [14] |
Калибровку проводят пропусканием воздуха с известной влажностью через абсорбционную колонку со скоростью 5 л / мин. Каждые 30 мин отбирают пробы диэтиленгликоля, в которых реактивом Фишера определяют содержание влаги. Постоянство влагосодержа-ния в двух последовательно отобранных пробах указывает на то, что равновесие достигнуто. [15]