Алициклические кольца - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Извините, что я говорю, когда вы перебиваете. Законы Мерфи (еще...)

Алициклические кольца

Cтраница 1


Алициклические кольца с кислородсодержащими функциональными группами могут дегидрироваться до фенолов. Так, ( 1) и ( 2), возможно происходят от моноциклических монотерпенов несущих в положении 2 или 3 кислородсодержащую функциональную группу; многие представители таких терпенов встречаются в природе. Аналогично могут получаться фенольные стероиды, например эстрон и эквиленин; этот путь образования фенольных соединений изучен относительно мало.  [1]

Спираны, имеющие только два алициклических кольца, называют, помещая префикс спиро перед наименованием углеводорода, имеющего соответствующее число С-атомов. Число С-атомов, связанных со спирановым атомом в каждом из колец, указывают цифрами, которые помещают в квадратных скобках между префиксом спиро и названием углеводорода. Цифры располагают в порядке возрастания и разделяют точкой.  [2]

Большая часть гибридных углеводородов содержит конденсированные ароматические и алициклические кольца. В то же время в нефтях обнаружены небольшие количества и неконденсированных углеводородов типа фенилциклогексана к ли 1-фенил - 2-циклогексил-этана.  [3]

Моноспиросоединения, компонентами которых являются только два алициклических кольца, называют, добавляя префикс спиро - к названию нормального ациклического углеводорода с тем же числом атомов углерода. Число атомов углерода, связанных со спироатомом в каждом кольце, обозначают в скобках цифрами в порядке возрастания; скобки помещают между префиксом спиро - и названием углеводорода.  [4]

Моноспиросоедииения, компонентами которых являются только два алициклических кольца, называют, добавляя префикс спиро - к названию нормального ациклического углеводорода с тем же числом атомов углерода. Число атомов углерода, связанных со спнроатомом в каждом кольце, обозначают в скобках цифрами в порядке возрастания; скобки помещают между префиксом спиро - н названием углеводорода.  [5]

Моноспиросоединения, компонентами которых являются только два: алициклических кольца, называют, добавляя префикс спиро - к названию нормального ациклического углеводорода с тем же числом атомов углерода. Число атомов углерода, связанных со спироатомом в каждом кольце, обозначают в скобках цифрами в порядке возрастания; скобки помещают между префиксом спиро - и названием углеводорода.  [6]

Метод позволяет составить представление о средней молекуле данной фракции, которая содержит углерод, входящий в ароматические, алициклические кольца и насыщенные алифатические структуры. Последний включает как углерод алка-нов, так и углерод алкильных заместителей при алициклических и ароматических кольцах.  [7]

Первые такие попытки восходят к началу двадцатых годов, когда Фукс [54] предложил сетчатую модель ОМУ, в которой алициклические кольца и функциональные группы располагались на периферии, образуя бахрому, постепенно ароматизирующуюся и оголяющуюся по мере углефикации.  [8]

Этот класс веществ относится к соединениям, в молекулах которых мостиковое звено между фенильными кольцами содержит более шести углеродных атомов и, возможно, гидроксиль-ную группу. Они представляют собой обычно полностью или частично замещенные алициклические кольца.  [9]

Данные, полученные при исследовании отечественных нефтей, хорошо согласуются с результатами зарубежных исследований. Например, в средней молекуле смол венесуэльской нефти содержится 2 ароматических и 3 алициклических кольца.  [10]

Этот метод, разработанный Ван-Несом и Ван-Вестеном в 1954 г., дает возможность находить распределение углерода и содержание колец в нефтяных фракциях, в которых нет алкенов. Метод позволяет составить представление о средней молекуле данной фракции, которая содержит углерод, входящий в ароматические, алициклические кольца и насыщенные алифатические соединения. Углерод, входящий в алифатические соединения, включает углерод алканов и ал-кильных заместителей при алициклических и ароматических кольцах. Под определением числа колец подразумевается определение числа ароматических и алициклических колец в средней молекуле или в среднем во фракции.  [11]

Ван-Вестеном в 1954 г., дает возможность находить распределение углерода и содержание колец в нефтяных фракциях, в которых нет алкенов. Метод позволяет составить представление о средней молекуле данной фракции, которая содержит углерод, входящий в ароматические, алициклические кольца и насыщенные алифатические соединения. Углерод, входящий в алифатические соединения, включает углерод алканов и алкиль-ных заместителей при алициклических и ароматических кольцах. Под определением числа колец подразумевается определение числа ароматических и алициклических колец в средней молекуле или в среднем во фракции.  [12]

Эта особенность строения, очевидно, может быть перенесена и на ОМУ. В обзоре [34] сопоставляются сходство и различие угольных и нефтяных асфальтенов. Как те, так и другие представляются плоскими структурными единицами, содержащими ароматические и алициклические кольца, имеющие заместители. Эти структурные единицы ассоциируют в частицы таким образом, что плоскости, образованные ароматическими атомами углерода, подходят друг к другу на расстояние ( 0 35 - 0 37) мкм, в то время как алифатические цепи отстоят друг от друга на 0 55 - 0 6 мкм. Такие частицы, имеющие, следовательно, в небольшой степени кристаллический характер, в свою очередь ассоциируют, образуя коллоидную мицеллу.  [13]

Джекобе и Крейг нашли, что, в противоположность четырем упомянутым выше алкаминам, которые легко образуют гомологи фенантрена, аконитин и дельфиний дали при многократных попытках только ничтожно-малые количества вещества, не поддающегося дальнейшему исследованию. Исходя из предположения, что это расхождение может вызываться влиянием, оказываемым большим числом кислородных функций ( девять в аконитине, семь в дельфинине), Джекобе и Гюбнер117 провели ряд превращений дельфинина, включая окисление, пиролиз, изомеризацию и восстановление, и, наконец, получили вещество С2аН83О6М, в котором отсутствовали некоторые из кислородных функций исходного соединения. Спектр полученного углеводорода указывал на присутствие одного бензольного кольца, а анализ и свойства - на то, что в молекуле должны содержаться два алициклических кольца.  [14]



Страницы:      1