Комплекс - платина
Cтраница 1
Комплексы платины с олефинами являются устойчивыми соединениями, тогда как соответствующие комплексы палладия обычно менее устойчивы, а комплексы никеля совсем неизвестны. [1]
Комплексы платины при этом не восстанавливаются. [2]
Комплекс платины с хлором на окиси алюминия обладает более высокой гидрирующей активностью, чем алюмохромовые катализаторы. Поэтому при дегидроциклизации в присутствии таких катализаторов нафтены находятся в газовой фазе, в то время как в присутствии алюмохромовых катализаторов их нет вообще. [3]
Комплексы платины и ближайших ее соседей по периодической системе ( никеля, родия, палладия и иридия) обладают плоской или октаэдрической конфигурацией и в отличие от других тетра - или гексакоординационных комплексообразователей характеризуются более высокой устойчивостью. Поэтому на их примере удается проследить влияние состава и строения комплекса на его химические и физико-химические свойства. Особенно это относится к производным платины. [4]
 |
Константы нестойкости ионов HgX - и PtX. [5] |
Комплексы платины относительно инертны, и на этом фоне отчетливо сказываются внутримолекулярные транс - и цис-эффекты. [6]
Комплексы платины с о-хинонами характеризуются очень сильным сдвигом ( до 250 смГ1) частот валентных колебаний С0 - групп, в то время как в ПМР-спектрах не наблюдается заметного смещения сигналов протонов ненасыщенной системы в сильное поле. Эти два фактора позволили предположить [306], что связь хинона с платиной осуществляется через о-карбонильные группы без участия псевдо-бутадиеновой я-олефиновой системы. [7]
Комплексы платины ( 11) очень устойчивы и медленно реагируют; среди них имеется большое число плоских квадратных пространственных изомеров. Наиболее изучены из них цис - и транс - [ Р1 ( ЫНз) 2С12 ], I и II. Химия комплексов платины ( 11) широко изучена, особенно русскими химиками. [8]
Комплексы платины этого типа являются наиболее стабильными из известных а-металлооргани-ческих комплексов переходных металлов как с точки зрения термической устойчивости, так и устойчивости к окислению. Получены цис - и транс-изомеры алкильных и арильных комплексов состава ( PR3) 2PtR2 и ( PR PtRX. В некоторых случаях, особенно для диметильного производного, один: из изомеров получается с большим трудом. [9]
Гидроксиламиновые комплексы платины ( II) являются слабыми кислотами. [10]
Этаноламиновые комплексы платины ( II) в отличие от других ами-натных комплексов проявляют гораздо более ярко выраженную кислотность. [11]
Дихлортетратиомочевинный комплекс платины образует с серусодержащими анионами труднорастворимые продукты различного состава, отличающиеся по форме кристаллов. [12]
Образовавшийся дигидридный комплекс платины ( IV) постепенно теряет молекулу НС1 в твердом состоянии. В растворе реакция идет быстрее. [13]
Устойчивость комплекса платины с хлоридом олова ( II) незначительно зависит от количества реагента, однако в методике рекомендована его минимальная концентрация. Оптимальное количество свежеприготовленного реагента для определения платины в указанной выше области концентраций составляет 2 мл. [14]
Существование комплексов платины ( II) с координационным чцслом 5 в настоящее время не вызывает сомнений. [15]
Страницы: 1 2 3 4