Другой исходный компонент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Думаю, не ошибусь, если промолчу. Законы Мерфи (еще...)

Другой исходный компонент

Cтраница 1


Другой исходный компонент для синтеза полиэтилентерефталата - этиленгликоль - производится в крупных масштабах в течение многих лет.  [1]

Когда ключевой компонент превращается полностью, другие исходные компоненты еще остаются.  [2]

На других установках ( например, на Саратовском химическом комбинате) применяют другие исходные компоненты.  [3]

В конечном счете эффективность использования того или иного многоатомного спирта зависит от соотношения затрат на спирт и другие исходные компоненты. Основная масса исходных компо-дентов состоит из таких веществ, стоимость которых превышает стоимость многоатомного спирта, поэтому с повышением расхода последнего суммарные издержки в производстве алкидных смол будут снижаться.  [4]

В конечном счете эффективность использования того или иного многоатомного спирта зависит от соотношения затрат на спирт и другие исходные компоненты. Основная масса исходных компонентов состоит из таких веществ, стоимость которых превышает стоимость многоатомного спирта, поэтому с повышением расхода последнего суммарные издержки в производстве алкидных смол будут снижаться.  [5]

В свою очередь повышенный расход многоатомного спирта обусловливает меньший расход других исходных компонентов.  [6]

Как видно из изложенного, общий путь решения системы уравнений вида (V.40) или (V.48) заключается в делении всех уравнений системы на одно из них и интегрировании каждого из полученных уравнений. Текущая концентрация исходного компонента, общего для всех реакций, может быть выражена затем через начальные и текущие концентрации любых других исходных компонентов с использованием балансовых соотношений и таким образом исключена из уравнений исходной системы.  [7]

Если исходная реакционная смесь имеет неэквимолярный состав, то состав реакционной смеси удобней выражать через степень превращения того вещества, которое в недостатке. Его называют ключевым компонентом. Когда ключевой компонент превратится полностью, другие исходные компоненты еще остаются.  [8]

Для приготовления нитросмеси требуемого состава и в необходимом количестве следует предварительно произвести соответствующий расчет. Исходными данными для расчета служит, помимо заданных состава и количества требуемой нитросмеси, состав имеющихся ингредиентов. В числе последних, как было указано, берут олеум, если надо укрепить смесь вследствие избытка воды в других исходных компонентах. Расчет производится по формулам, которые легко составить по известным арифметическим правилам решения задач на смешение.  [9]

Угадав потенциальные возможности этой реакции, он в тех же условиях исследовал взаимодействие антранпловой кислоты с высшими яминами, формамнл легко реагировал при 120 - - 130 С, но другие амиды требовали все более жестких условий, длительность реакции резко возрастала. Детальное исследование механизма реакции ( Мейер и Вагнер [169]) показало, что она идет в несколько стадий, и тогда появилась возможность улучшить результаты отдельных стадий н даже вводить другие исходные компоненты.  [10]

Модификацию маслами или эфирами жирных кислот проводят либо малеинизацией смеси полибутадиена с маслом, либо смешением предварительно синтезированных аддуктов. Для получения эластичных, твердых и обладающих высоким защитным действием покрытий в композициях должно содержаться 40 - 60 / о масла. Модификация алкидными олигомерами может также осуществляться двумя путями [110]: химическим и механическим. Для химической модификации полибутадиеновый аддукт вводят в реакционную смесь одновременно с другими исходными компонентами алкидного олигомера, получаемого жирнокислотным способом. Таким путем в состав конечного продукта удается ввести не более 10 % аддукта из-за легко протекающей желатинизации реакционной массы. Механическое смешение 70 % - ных растворов в бутилцеллозольве алкидного олигомера и полибутадиенового аддукта позволяет увеличить его содержание в композиции.  [11]

Паркер и Бэрджерт считают, что факт образования дибен-зила в общем исключает прямое двухэлектронное окисление деполяризатора. При потенциале окисления толуола должно было бы происходить также очень быстрое окисление бензильного радикала, потенциального предшественника дибензила, в бензил-карбониевый ион. Прямое окисление толуола невероятно еще и потому, что реакция возможна даже при потенциале 1 6 В. В соответствии со сказанным считают, что анодному окислению подвергается не толуол, а какой-то другой исходный компонент реакции.  [12]

Формамид легко реагировал при 120 - 130 С, но другие амиды требовали все более жестких условий, длительность реакции резко возрастала. Детальное исследование механизма реакции ( Мейер и Вагнер [169]) показало, что она идет в несколько стадий, и тогда появилась возможность улучшить результаты отдельных стадий и даже вводить другие исходные компоненты.  [13]



Страницы:      1