Cтраница 1
Конденсация идет со всеми кетонами, дающими бисульфитные соединения, и также со многими кетонами, которые не реагируют с кислым сернистокислым натрием. При помощи этой реакции часто возможно установить, является ли данное вещество альдегидом или кетоном. [1]
Конденсация 2 7-динитрофеиантренхинона с с-фенилендиамином в соответственный хиноксалин. К раствору 0 9 г солянокислого о-фенилеидиамина добавляют 1 г 2 7-динитрофенантренхинона и суспензию кипятят s 4 часа. Количество осадка за-доетно увеличивается, и смесь становится светлее. [2]
Конденсация при помощи жидкого воздуха паров HSCN, образующейся в результате взаимодействия твердого роданида калия и бисульфата калия в вакууме в присутствии следов влаги, дает твердую белоснежную мономерную роданистоводородную кислоту. [3]
Конденсация с глиоксалем протекает аналогично Для этого тонко измельчают сульфитное соединение глиоксаля и вносят последний в нагретый до 50 - 60 раствор о-диамина. При сильном встряхивании все растворяется очень быстро. [4]
Конденсация называется пленочной, если образующийся конденсат смачивает поверхность теплообмена, и капельной, если он ее не смачивает. [5]
Конденсация с этилкарбонатом или диэтилоксалатом перед алкилирова-нием также может быть использована для увеличения реакционной способности - положения кетона. Образующиеся р-кетоэфиры легко алкилируются с помощью методов, описанных в предыдущей главе. [6]
Конденсация jmTimoptai H iecKvix рецептов, в котпрыт карбяпиоп-ный заряд относительно делог алнзапн1 - 1, тльже не идет по радикальному механизму. [7]
Конденсация ацилгалогеноз со спиртами может приводить не только к гликозидам, но и к ортоэфирам Сахаров ( реакция 12), что служит основным методом получения ортоэфиров. [8]
Конденсация ацилгалогеноз с реактивом Гриньяра приводит к так называемым С-гликозидам ( реакция 16) ( см. стр. [9]
Конденсация ацилгалогеноз со спиртами в присутствии солей ртути протекает нестереоспецифично и приводит как к 1 2-транс -, так и к 1 2 - ыс-гликозидам. Факторы, определяющие стерический результат конденсации, не ясны. Нередко весьма близкие по структуре спирты при конденсации с ацилгалогенозами в условиях этой реакции дают в одном случае 1 2-цис -, а в другом - 1 2-тра с-гликозиды ( ср. Можно предположить, что при этом всегда образуются оба возможных аномера, соотношение которых определяется строением исходных соединений и условиями проведения реакции, а получение определенного-аномера в значительной степени зависит от условий его выделения. [10]
Конденсация этого соединения со спиртами протекает главным образом по механизму SN и приводит преимущественно к a - D-глюкопи-ранозидам. [11]
Конденсация дивинила с малеиновым ангидридом может осуществляться и при комнатной температуре с количественным выходом аддукта. На этой реакции основано количественное определение дивинила в технических газах. [12]
Конденсация происходит в конденсаторах, соединенных в группы по 4 в каждой. Первые три конденсатора охлаждаются водой, а четвертый-рассолом. При этом температура контактных газов снижается от 32 до 5 С. [13]
Конденсация в среде водного раствора сульфита натрия с добавлением бисульфита натрия позволяет получать преимущественно изопсевдометилионон. [14]
Конденсация двух карбонильных производных, так же как и реакция Гриньяра, относятся к одному фундаментальному классу органических реакций ( нуклеофильное присоединение), протекающих путем атаки карбаниона RT или его синтетического эквивалента по углеродному атому карбонильной группы. Структура этого диполя благоприятствует возможности взаимодействия противоположных зарядов на кислороде и фосфоре и возникновению ковалентной связи между ними, что в конце концов приводит к элиминированию трифе-нилфосфиноксида с одновременным образованием двойной связи между углеродными атомами участвующих реагентов. Поскольку требуемые илиды легко могут быть получены из соответствующих алкилгалогенидов, таких, как 77, через промежуточное образование фосфониевой соли 78, то суммарный синтетический результат применения метода Виттига может быть описан как сборка двойной связи из алкилгалогенида и карбонильного соединения. [15]