Cтраница 1
Конденсация Клайзена имеет небольшое значение для синтеза к 0-ненасыщенных карбоеовых кислот, так как в большинстве случаев предпочитают применять указанные выше способы. По Клайзену афиры коричной кислоты получают из ароматических альдегидов и эфиров жирных кислот код действием металлического натрия. [1]
Конденсация Клайзена детально обсуждается в гл. Эфиры карбоновых кислот, разд. По сравнению с карбэтоксигруппой нитрильная группа более эффективно активирует образование анионов из смежной метиленовой группы и является более слабым акцептором карбанионов. Реакция широко используется для синтеза разнообразных замещенных нитрилов. [2]
Синтез 3-дике-тонов конденсацией Клайзена [6] обычно удается лишь в том случае, если продукт реакции может стабилизироваться в виде енолята. [3]
В большинстве случаев при конденсации Клайзена в качестве катализаторов используются металлический натрий, алкоголя. [4]
Такие конденсации часто называют конденсациями Клайзена. [5]
Обсуждаемый метод более удобен, чем конденсация Клайзена и реакция Реформатского ( стр. Однако, когда реакционная способность карбонильной группы невысока, следует использовать реакцию Реформатского, например для синтеза рр-дизамещенных акриловых кислот из кетонов. [6]
Обсуждаемый метод более удобен, чем конденсация Клайзена и реакция Реформатского ( стр. Однако, когда реакционная способность карбонильной группы невысока, следует использовать реакцию Реформатского, например для синтеза ( ip - дизамещенных акриловых кислот из кетонов. [7]
Этилформиат конденсируют с 3-этоксипропионитрилом по типу сложно-эфирных конденсаций Клайзена в присутствии металлического натрия. [8]
Приведенный ниже пример [198] иллюстрирует как конденсацию Клайзена, так и последующее отщепление карбэтоксильной группы. [9]
Приведенный ниже пример [198] иллюстрирует как конденсацию Клайзена, так и последующее отщепление карбэтоксильной группы. [10]
Эфиры хинолинкарбоновых кислот вступают нормальным образом в конденсацию Клайзена ( стр. [11]
Реакция циклизации по Дикману представляет собой частный случай конденсаций Клайзена ( см. стр. [12]
Еще одной реакцией, связанной с именем Клайзена, является так называемая конденсация Клайзена - Шмидта. [13]
В, реакция 3 ( а) ] представляет собой внутримолекулярный вариант конденсации Клайзена, требующий первоначального образования нуклеофильного центра в молекуле. К тому же типу относится реакция Торпе ( гл. [14]
Образование [ 3-нитростиролов при взаимодействии нитроал-канов с ароматическими альдегидами в присутствии щелочей также можно отнести к конденсации Клайзена - - Шмидта. [15]