Cтраница 1
Конденсации альдольного типа в случае фталевого альдегида протекают неожиданным образом вследствие участия обеих формильных групп, близко расположенных в пространстве. При этом образуются кетоны гидриндена - гидриндоны, или инданоны; например, с ацетоном в присутствии едких щелочей получается 2-ацетилгидриндон. [1]
Конденсации альдольного типа в случае фталевого альдегида протекают неожиданным образом вследствие участия обеих формильных групп, близко расположенных в пространстве. [2]
Поэтому конденсация альдольного типа происходит по другой карбонильной группе. [3]
Идет конденсация альдольного типа с нитроэтаном, выступающим в качестве метиленового компонента. [4]
В конденсацию альдольного типа способны вступать хлороформ и бро-моформ. [5]
Помимо способности вступать в конденсацию альдольного типа, ацетон проявляет также склонность к образованию пинакона. Это соединение получается взаимодействием ацетона с амальгамой магния и последующим гидролизом образующегося при этом продукта. [6]
Хиральные реагенты в реакции Реформатского и в конденсации альдольного типа, вероятно, весьма сходны ( ср. [7]
При этом побочно образуются также полимерные продукты конденсации альдольного типа. В результате реакции получается неразделимая смесь диасте-реомерных эпоксидов. [8]
Реакция, осуществляемая альдолазой, представляет собой конденсацию альдольного типа. Альдолаза, по-видимому, полностью специфична по отношению к фосфодиоксиацетону, но она способна действовать с рядом альдегидов, например с D - и L-фосфоглицери-новым альдегидом и D-эритрозофосфатом. [9]
Две молекулы промежуточного соединения, образующегося в результате конденсации альдольного типа ( n - пировиноградная кислота), конденсируются с отщеплением воды и щавелевой кислоты. [10]
При обработке водного раствора формальдегида щелочью наряду с конденсацией альдольного типа имеет место реакция Канницаро. Некоторые катализаторы инициируют только последнюю реакцию. [11]
Циклизация о-ацетотолуидида в 2-метилиндол формально может быть представлена как конденсация альдольного типа. Однако в этом случае нельзя предполагать, что метильная группа, связанная с ароматическим ядром, будет достаточно реакционноспособной. [12]
Механизм этой реакции, очевидно, аналогичен механизму реакций конденсации альдольного типа. [13]
Под влиянием катализаторов основного характера альдегиды и кетоны вступают в реакции конденсации альдольного типа с теми нитропарафинами, которые имеют у одного и того же атома углерода и атом водорода и нитро-группу. [14]
Под влиянием катализаторов основного характера альдегиды и кетоны вступают в реакции конденсации альдольного типа с теми нитропарафинами, которые имеют у одного и того же атома углерода и атом водорода и нитрогруппу. [15]