Cтраница 1
Конденсация фенола с избытком фурфурола в щелочной среде может сразу привести к смоле типа резита. В этом случае начальным продуктом конденсации является карбинол, который дальше конденсируется в неплавкую резольную смолу. [1]
Конденсация фенола и формальдегида в присутствии щелочи, например водного раствора аммиака, приводит к образованию другого вида смолы - бакелита. Бакелитовая смола представляет собой твердую красно-коричневую массу, переходящую при нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние. Эти свойства бакелитовой смолы обусловлены ее разветвленной структурой. Бакелитовую смолу применяют как термоустойчивый материал. [2]
Конденсация фенолов с альдегидами, приводящая к образованию полимеров, может катализироваться основаниями или кислотами. [3]
Конденсация фенола и о-крезола с кетонами жирного и алифатического рядов / Г. С. Казакова, К. А. Мачтина, В. В. Ворэненков и др. 7 / ЖУРН. [4]
Конденсация фенолов с ароматическими альдегидами лежит в основе получения некоторых важных красителей трифенилметано-вого ряда ( стр. [5]
Конденсация фенолов с ароматическими альдегидами лежит в основе получения некоторых важных красителей трифенилметаио-вого ряда ( стр. [6]
Схема непрерывной конденсационной установки Гуркннгтона. [7] |
Конденсация фенола с водным раствором формальдегида под повышенным давлением представляет. [8]
Конденсация фенола с муравьиным альдегидом, впервые исследованная А. [9]
Конденсация фенола с формальдегидом является экзотермической реакцией и количество выделившегося тепла должно быть достаточно для того, чтобы довести содержимое колбы до кипения. Если температура понизится, необходимо довести раствор до кипения осторожным нагреванием. [10]
Конденсация фенола с CHgO не только значительно ускоряется, но отчасти и направляется некоторыми конденсирующими веществами. Их применение не является обязательным, и в широком масштабе ими не пользуются. [11]
Конденсация фенола с водным СНЮ в присутствии HCl характеризуется быстрым повышением температуры вскоре после подогрева гомогенной смеси и закипанием массы, после чего реакция идет бурно без подвода тепла. Одновременно начинается образование смолы и масса мутнеет, постепенно разделяясь на два слоя. Остаток нагревают при перемешивании до 130 - 150 ( иногда в вакууме) до тех пор, пока охлажденная проба не становится хрупкой. [12]
Конденсация фенола с полимерами СН-Ю протекает с отщеплением НЮ, но при реакции с гексаметилентетрамином образуется мало ЬЬО. Гекса предложен в качестве компонента для производства литьевых масс, так как его применение не создает трудностей при обезвоживании. [13]
Конденсация фенолов с альдегидами в присутствии Н и ОН дает разнообразные пластические массы ( бакелит, карболит и пр. [14]
Конденсация фенола и алкилфенолов с альдегидами имеет практическое значение для синтеза стабилизаторов ( см. гл. [15]