Конец - отводная трубка
Cтраница 1
Конец отводной трубки опускают в свежеприготовленный насыщенный раствор едкого бария. [1]
Конец отводной трубки погружают в прозрачный раствор гидроокиси бария. Сначала из трубки полностью вытесняют воздух, затем нагревают платиновую спираль и, наконец, начинают постепенно нагревать вещество, медленно передвигая горелку в направлении тока газа. Наблюдающееся через несколько минут помутнение раствора гидроокиси бария ( образование карбоната бария) является бесспорным доказательством присутствия кислорода в исследуемом веществе. Небольшой налет влаги на конце трубки также свидетельствует о присутствии кислорода. Отсутствие мути в растворе гидроокиси бария не может служить доказательством отсутствия кислорода в веществе. [2]
Концы отводных трубок расположены над центрами карманов на расстоянии 50 5 мм от их дна. [3]
Конец отводной трубки опускают во вторую пробирку, содержащую баритовую или известковую воду. [4]
Конец отводной трубки должен быть срезая под углом 45, что обеспечивает минимум задержки. Колбы могут быть разных объемов, от 5 до 30 мл. Размеры, приведенные на рисунке, даны для колбы емкостью 20 ми. [5]
Опустить конец отводной трубки в раствор едкого натра и пропускать через него выделяющийся из первой пробирки хлор в течение 2 - 3 мин. Если выделение хлора протекает недостаточно энергично, цилиндрическую пробирку слегка подогреть маленьким пламенем горелки. [6]
 |
Прибор с обратным холодильником для перегонки. [7] |
Один конец отводной трубки 2, расположенный в пробирке, заканчивается воронкой 4 ( емкость 0 5 - 1 мл); другой, снабженный краном 5, ведет к приемнику. [8]
К концу отводной трубки поднести свинцовую бумажку, В присутствии сероводорода она чернеет. [9]
После проведения опыта 16 конец отводной трубки, по которой выделяется ацетилен, опускают в заранее приготовленную микрохимическую пробирку с 5 каплями свежеприготовленного 1 % - ного водного раствора марганцовокислого калия, подщелоченного 2 каплями 10 % - ного водного раствора углекислого натрия. При пропускании ацетилена через раствор марганцовокислого калия последний обесцвечивается в связи с окислением ацетилена и восстановлением марганцовокислого калия. [10]
Перегонную колбу плотно закрывают пробкой и конец отводной трубки помещают в приемник так, чтобы он касался дна приемника. После того как прибор собран, путем нагревания перегонной колбочки отгоняют 3 / 4 ее содержимого в течение 10 - 12 минут. [11]
Перегонную колбу плотно закрывают пробкой и конец отводной трубки помещают в приемник так, чтобы он касался дна приемника. После того как прибор собран, путем нагревания перегонной колбочки отгоняют 3 / 4 ее содержимого в течение 10 - 12 минут. [12]
Отгоняют мышьяк из анализируемого раствора, поддерживая конец отводной трубки ниже уровня воды в приемнике, и следят за тем, чтобы температура в дистилляционной колбе не превышала 108 С. [13]
В шестигнездной бане надевают головку распределителя и специальным винтом устанавливают концы отводных трубок на таком же расстоянии от уровня испытуемого топлива. [14]
 |
Аппарат Богданова для определения фракционного состава высококипя. [15] |
Страницы: 1 2 3 4