Конфигурация - асимметрический атом
Cтраница 1
 |
Первый прием определения. р-конфигурации ( о и о-конфигурации ( б. [1] |
Конфигурация асимметрического атома будет описана, если указать относительное пространственное расположение отрезкой главной цепи и заместителей. Очевидно, для этого достаточно указать расположение одного из заместителей относительно главной цепи. [2]
Конфигурация асимметрического атома может быть описана, если указать относительное пространственное расположение отрезков цепи и заместителей. Очевидно, что для этого достаточно указать расположение одного из заместителей относительно углеродной цепи. [3]
Конфигурация асимметрических атомов С-3, С-4 и С-5 устанавливается в ( -) - шикимовой кислоте ( XIV) на основании перехода в глюкодезоновую кислоту ( XVI) с установленной по глюкозе конфигурацией. [4]
Хотя конфигурация нижнего асимметрического атома в рамнозе в то время еще была неизвестна, однако это обстоятельство не имеет значения для установления конфигурации винной кислоты, поскольку при окислении этот асимметрический атом исчезает. [5]
Определение конфигурации асимметрического атома, несущего аминогруппу, не представляет трудности. Эта конфигурация устанавливается по глутаминовой кислоте, в которую оксп-кислоты превращаются после удаления окснгруппы. Из веществ I и III при этом получается з-глутаминовая кислота, а из II и IV - о-глутаминовая кислота. [6]
Определение конфигурации асимметрического атома углерода в кольце не отличается от соответствующего процесса для ациклических соединений и уже обсуждалось в связи с корреляцией шикимовой кислоты и Сахаров ( ср. В процессе корреляции кольцо должно быть разорвано ( или образовано), конечно, без затрагивания асимметрического атома. Когда имеется более одного асимметрического атома, то в принципе конфигурация каждого из них может быть в отдельности установлена описанными методами. Практически, однако, так делают редко, обычно гораздо легче определить конфигурацию второго атома, коррелируя ее с конфигурацией первого. Это равнозначно определению, находятся ли соответствующие заместители в цис-или транс-положении друг к другу. [7]
Если в моносахариде конфигурация асимметрического атома углерода, наиболее удаленного от карбонильной группы, совпадает с конфигурацией такого же атома в D - () - глицериновом альдегиде [ ( R) - () - глицериновом альдегиде ], то моносахарид принадлежит к D-ряду. [8]
 |
Превращения оптически активной 4-метилциклогексилиденуксусной кислоты.| Конфигурационная корреляция 4-метилциклогексилиденуксусной кислоты с продуктами присоединения к ней брома. [9] |
Не установлена также конфигурация асимметрического атома углерода ( RCHBrCOOH) в дибромкислотах. Следовательно, 4-метилциклогексилиденуксусной кислоте невозможно приписать определенной конфигурации. [10]
Если желательно показать точную конфигурацию различных асимметрических атомов углерода, то перед названием каждого остатка ставятся буквы / или d, например / - пролил - - тирозин. [11]
Таким образом методом циклообразования конфигурация третичного асимметрического атома С, коррелируется с известной конфигурацией атома С4 и тем самым создается опора для определения конфигураций родственных соединений. Однако дигидрошикимовая кислота слишком сложное вещество для того, чтобы наглядно сопоставлять ее с другими соединениями, имеющими третичный асимметрический атом. Поэтому Фрейденберг превратил дигидрошикимовую кислоту без затрагивания асимметрического центра - в 3-карб-оксиадипиновую кислоту и затем в 3-метилгексан. [12]
Таким образом методом циклообразования конфигурация третичного асимметрического атома d коррелируется с известной конфигурацией атома С4 и тем самым создается опора для определения конфигураций родственных соединений. Однако дигидрошикимовая кислота слишком сложное вещество для того, чтобы наглядно сопоставлять ее с другими соединениями, имеющими третичный асимметрический атом. [13]
В этих двух диастереомерах конфигурации старых асимметрических атомов углерода одинаковы, а конфигурации у вновь образовавшегося асимметрического атома углерода - противоположны. В этом и заключается различие между описанной выше а - и р-глюкозой. [14]
В этих двух диастереомерах конфигурации старых асимметрических атомов углерода одинаковы, а конфигурации у вновь образовавшегося асимметрического атома углерода - противоположны. В этом и заключается различие между а - и ( 3-глюкозой. [15]
Страницы: 1 2 3 4