Концентрация - хромовый ангидрид
Cтраница 3
Выход хрома по току ( рис. 3) при увеличении концентрации хромового ангидрида и постоянстве отношения между концентрациями хромового ангидрида и серной кислоты понижается. При увеличении концентрации сульфата в растворе выход по току сначала возрастает ( рис. 3), а затем, достигнув максимума при отношении концентраций H2S04: СгО3, близком к 1 %, начинает за -; метно снижаться. [31]
При составлении электролита для хромирования учитывают, что концентрация серной кислоты в электролите должна быть в пределах 0 8 - 1 2е / от концентрации хромового ангидрида. [32]
 |
Поперечный разрез хромового покрытия на стали ( а, трехслойного покрытия на бронзе ( б, термообработан-ного трехслойного покрытия ( в. [33] |
Матовость и пригары на покрытии возникают при высокой плотности тока; из-за недостаточной рассеивающей способности электролита ( следует применять защитные катоды); при снижении или повышении концентрации хромового ангидрида, или недостатке кремнефтористого калия. [34]
При пользовании этим методом необходимо иметь: ареометр ( от 1 00 до 1 40), термометр ( от 0 до 100 С) и таблицу или номограмму для определения концентрации хромового ангидрида по плотности электролита. [35]
Введенные в хромовый электролит в количествах, превышающих их растворимость, эти соли будут находиться в небольшом избытке на дне ванны в виде твердой фазы; содержание посторонних анионов в растворе при постоянной температуре и изменении концентрации хромового ангидрида будет автоматически поддерживаться постоянным за счет частичного растворения этого избытка. [36]
Кинетическое изучение начальной стадии окисления дифенилметана хромовым ангидридом, проведенное несколько позднее, показало, однако, что предположение о том, что окисление обязательно идет через образование свободных радикалов, неправильно, так как скорость окисления оказалась пропорциональной квадрату концентрации хромового ангидрида и концентрации углеводорода. [37]
Кинетическое изучение начальной стадии окисления дифенил метана хромовым ангидридом, проведенное несколько позднее, показало, однако, что предположение о том, что окисление обязательно идет через образование свободных радикалов, неправильно, так как скорость окисления оказалась пропорциональной квадрату концентрации хромового ангидрида и концентрации углеводорода. [38]
В качестве электролита при хромировании применяется водный раствор хромового ангидрида СгО3 с добавлением химически чистой серной кислоты. Концентрация хромового ангидрида СЮ3 в электролите может колебаться в широких пределах: - от 100 до 400 г на литр воды. [39]
Для извлечения хромовой кислоты катионнообменным методом следует разбавлять отработанный электролит до 100 г / л по содержанию хромового ангидрида. Ограничение концентрации хромового ангидрида в отработанном электролите вызвано окисляющим действием хромовой кислоты на катионнообмениую смолу, что ведет к ее разрушению и снижению обменной емкости. В качестве катионнообменной смолы используется катионит КУ-2Г, характеризующийся высокой устойчивостью к кислым и сильно окисляющим растворам. [40]
В зависимости от назначения покрытия концентрацию электролига для хромирования и режим работы ванны варьируют в широких пределах. Так, концентрация хромового ангидрида может быть от 100 до 350 г / л я больше, в зависимости от этого концентрация серной кислоты от 0 8 до 4 г / л и больше. При хромировании применяют нерастворимые аноды-сплав свинца с сурьмой. [41]
Воздух с объемным расходом 8 - 10 л / мин аспирируют через фильтр, установленный в фильтродержателе, с диаметром входного отверстия 10 мм. Для определений концентраций хромового ангидрида, хроматов и дихроматов на уровне 1 / 2 предельно допустимой концентрации необходимо отобрать 60 л, остальных соединений - 20 л воздуха. [42]
Важным фактором, влияющим на качество осадка, является концентрация хромового ангидрида. Электролиты с концентрацией хромового ангидрида ниже 150 е / л имеют повышенное сопротивление и узкие пределы получения блестящих осадков хрома. [43]
Особое значение в практике гальванопокрытий имеет воздействие на рабочих хромового ангидрида, что может проявляться в виде поражений слизистой оболочки носа. В зависимости от концентраций хромового ангидрида в воздухе симптоматика различна: при малых концентрациях, в 2 - 3 раза превышающих ПДК, отмечались насморк, раздражение слизистой носа, незначительные носовые кровотечения. При более высоких концентрациях появлялись некрозы участков слизистой, язвы вплоть до прободений перегородки носа. [44]
Такие значительные нерациональные потери хромового ангидрида вызывают непроизводительные затраты средств и материалов. В целях недопущения увеличения концентрации хромового ангидрида в воздухе, сверх допустимых размеров, в гальванических цехах устанавливают мощные вентиляционные установки. Более эффективным является применение защитных ( протекторных) жидкостей, не растворимых в хромовом ангидриде и имеющих меньший, чем электролит, удельный вес. Такие жидкости обладают при рабочей температуре электролита вязкостью, способствующей беспрепятственному прохождению выделяющихся газов. В качестве защитных жидкостей могут быть использованы алифатические углеводороды и кремнеорганическиз соединения, устойчивые к окислителям. Следует помнить, что при применении этих жидкостей контакты должны быть плотными, снимать и завешивать в ванну изделия во избежание хлопков газа следует без тока. Схема действия защитной жидкости приведена на фиг. [45]
Страницы: 1 2 3 4