Концентрация - промежуточный продукт
Cтраница 1
Концентрации промежуточных продуктов ( В и D) в реакционной смеси определяются как разность между максимально воз можной их концентрацией и концентрацией продукта их превращения. [1]
Концентрация промежуточного продукта как функция времени имеет максимум. Расчеты и эксперимент, проведенный авторами, показали, что таким путем можно получить концентрации, достаточные для регистрации на существующих спектрофотометрах. [2]
 |
Периодическое изменение концентрации Вг -. ( I и lg [ Ce ( IV / [ Ce ( III ]. ( 2 в системе броммалоновая кислота - бромат - Ce ( IV. [3] |
Концентрация промежуточного продукта в сложной реакции обычно проходит через максимум или достигает квазйстационарного значения. Открыты, однако, системы, в которых кинетика промежуточных состояний имеет пульсирующий характер, их называют автоколебательными химическими реакциями. [4]
Концентрация промежуточного продукта В очень мала, поскольку скорость вто - - J рой стадии реакции больше первой. [5]
Концентрацию промежуточного продукта легко выразить через концентрации исходных веществ. [6]
Концентрацию промежуточного продукта определяют согласно закону Бугера - Ламберта - Бера. Расстояние между линией аа и бб соответствует 100 % - ному пропусканию раствора. Возьмем любую точку х за время t на кривой ВС и определим оптическую плотность D. Пусть / о - интенсивность света, прошедшего через кювету с веществом до вспышки; / - интенсивность света, прошедшего через кювету в момент времени t, тогда оптическая плотность в момент времени t равна lg ( Io / I) - Таким образом, в каждый момент времени можно получить величину оптической плотности промежуточного продукта. [8]
Если же концентрации промежуточных продуктов в ходе реакции меняются существенно нестационарным образом ( реакции с разветвляющимися цепями), то процесс приобретает автокаталитический характер, и мы имеем дело уже не с тепловым, но с цепным ( диффузионным) распространением пламени. Теория такого процесса для случаев, когда одновременно имеет место и заметный разогрев, в настоящее время отсутствует. [9]
При стационарности концентрации промежуточного продукта В в этих реакциях скорости его образования и расходования равны. Вещество В расходуется в двух параллельных реакциях: за счет распада на исходные продукты со скоростью k2cg и в реакции с исходным веществом. [10]
Для определения концентрации различных промежуточных продуктов путем сочетания с титрованными растворами диазосо-единений необходимо создать условия, при которых азосочетание протекало бы достаточно быстро, количественно и без побочных реакций с участием диазосоединения. Анализ надо проводить в условиях, в которых сочетание происходит только один раз ( в тех случаях, когда азосоставляющая может сочетаться два раза) и не могут получаться дисазокрасители, так как образование смеси моно - и дисазокрасителей, естественно, приводит к неправильному результату. В частности, в каждом отдельном случае необходимо строго поддерживать определенную кислотность или щелочность среды и температуру, нужно пользоваться определенным диазосоединением и прибавлять титрованный раствор диазосоединения с определенной скоростью. [11]
Для определения концентрации различных промежуточных продуктов путем сочетания с титрованными растворами диазосо-единений необходимо создать условия, при которых азосочетание протекало бы достаточно быстро, количественно и без побочных реакций с участием диазосоединения. Анализ надо проводить в условиях, в которых сочетание происходит только один раз ( в тех случаях, когда азосоставляющая может сочетаться два раза) и не могут получаться дисазокрасители, так как образование смеси моно - и дисазокрасителей, естественно, приводит к неправильному результату. [12]
Любое изменение в концентрации промежуточных продуктов, вызванное нарушением этого стационарного состояния, можно измерить, просто определяя радиоактивность какого-либо промежуточного соединения, Влияние света и темноты на концентрацию ФГК и рибулозо-1 5-дифосфата, показано на фиг. [13]
Затем с ростом концентраций промежуточных продуктов наступает такой период, когда скорость реакции увеличивается настолько сильно, что ее изменение не может быть описано простой зависимостью. Этот период недолог и после него скорость реакции становится пропорциональной первой степени концентрации гидроперекиси. Эти факты, а также ряд данных, полученных при окислении других углеводородов [6], указывают на то, что при окислении в стеклянном реакторе источником разветвлений является распад гидроперекиси циклогек-сила, протекающий вначале по первому, а затем, по-видимому, по второму порядку. [14]
При отсутствии самовоспламенения концентрации промежуточных продуктов достигают своих квазистационарных значений. [15]
Страницы: 1 2 3 4