Термомеханическая кривая

Cтраница 1

Диаграмма растяжения аморфных полимеров при различных температурах ( пояснения в тексте. [1]

Термомеханическая кривая описывает механические свойства полимеров при малых деформациях. В большинстве случаев представляют интерес механические свойства при значительных деформациях растяжения. Обычно такие характеристики определяют на разрывных машинах при комнатной температуре и при постоянной скорости растяжения. [2]

Термомеханическая кривая, снятая для этой фракции полимера, указывает на то, что макромолекулы полностью сшились в трехмерную структуру. У этого полимера отсутствует область течения, температура его химического разложения ( выше 170 С) ниже температуры текучести. Добавление дивинилового эфира дифенилолпропана к винилфениловому эфиру и совместная полимеризация их приводит к получению полимеров с более высокими температурами плавления, чем это характерно для по-ливинилфенилового эфира. Например, если полимер винилфенилового эфира плавится при 70 - 100 С, то сополимер его с дивиниловым эфиром дифенилолпропана, взятый в количестве 10 вес. Сополимер обладает гораздо большей термостойкостью по сравнению с чистым полимером винилфенилового эфира. Вероятно, присутствие дивинилового эфира дифенилолпропана вызывает образование более длинных и разветвленных цепей. Образования трехмерных структур при этом не происходило, так как взятого в сополи-меризацию количества дивинилового эфира было для этого недостаточно. Таким образом, дивиниловый эфир дифенилолпропана выступает как облагораживающий компонент при сополимеризации. [3]

Термомеханические кривые для кристаллических полимеров имеют иной, чем для аморфных полимеров, вид; для сравнительно низкомолекулярных полимеров высокоэластическое состояние отсутствует, причем полимер переходит из кристаллического состояния непосредственно в вязкотекучее. [4]

Термомеханические кривые для структурирующихся полимеров имеют иной вид, чем для линейных несшивающихся полимеров. Появление сшивок переводит -, вязкотекучий полимер в высокоэластическое, а затем в стеклообразное состояние. [5]

Термомеханические кривые, представленные на рис. 64 - 69, выражают зависимость деформации от температуры только линейных полимеров, не претерпевающих при нагревании никаких химических превращений. Для структурирующихся полимеров ( глава III) термомеханические кривые имеют иной вид, причем характер кривой зависит от того, в какой области температур реакции сшивания протекают с заметными скоростями. [6]

Термомеханические кривые, представленные на рис. 6.9 - 6.12 выражают зависимость деформации от температуры только линейных полимеров, не претерпевающих при нагревании никаких химических превращений. Для структурирующихся полимеров термомеханические кривые имеют иной вид, причем характер кривой зависит от того, в какой области температур реакции сшивания протекают с заметными скоростями. При достаточном числе этих связей течение становится невозможным: полимер из вязкотекучего состояния переходит в высокоэластическое и, наконец, в стеклообразное. Таким образом, сшитый полимер может находиться только в двух физических состояниях - высокоэластическом и стеклообразном. [7]

Термомеханические свойства фракций привитого сополимера поли - ( гидроксоэнантат-пр-стирола. [8]

Термомеханические кривые были записаны прибором, сконструированным Цетлиным [58], с грузом в 100 г и диаметром плунжера 4 мм. [9]

Термомеханические кривые снимаются при сравнительно малых нагрузках на испытываемый образец. Деформация в таких условиях наступает, по-видимому, вследствие деструкции сложной эфирной связи олигомерных молекул, что подтверждается близкими значениями температур разложения, определенных по термомеханическим и термогравиметрическим кривым. В этом случае структура полимерной сетки сказывается в меньшей степени, чем строение основных полимерных цепей. [10]

Термомеханическая кривая, изображенная на рис. 18, отчетливо подразделяет температурную область испытания на три интервала. Деформация в этом состоянии весьма мала и слабо повышается с ростом температуры: полимер ведет себя во многом подобно тому, как ведут себя обычные низкомолекулярные вещества. [11]

Термомеханическая кривая сразу позволяет оценить возможные области применения полимера определенного химического строения. Полимерные материалы, находящиеся в твердом ( стеклообразном) состоянии, представляют собой всем известные пластмассы и могут использоваться как твердый конструкционный материал. Полимерные материалы, находящиеся в высокоэластическом состоянии, применяются в резиновой промышленности. [12]

Термомеханическая кривая кристаллического полимера, у которого температура плавления лежит ниже температуры текучести, характерной для аморфного образца.| Термомеханическая кривая аморфно-кристаллического полимера. [13]

Термомеханические кривые на рис. 11.19 и 11.20 соответствуют случаям, когда высокоэластическая деформация полностью подавлена кристаллизацией. В реальных условиях в кристаллическом полимере содержатся аморфные области, которые при нагревании ведут себя как и положено аморфному полимеру. [14]

Термомеханическая кривая для полимеров изображена на рис. 1.1. При температурах ниже температуры стеклования Тс полимеры деформируются так же, как и низкомолекулярные стекла. Выше нее происходит значительное увеличение обратимой деформации. Это свидетельствует о том, что полимер находится в высокоэластическом состоянии. В этой области величина высокоэластического модуля изменяется с температурой мало, вплоть до температуры текучести Тт. При температурах выше нее полимер течет подобно высоковязкой жидкости. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5