Cтраница 1
Калибровочные кривые строят для каждого вида ПАВ, содержащихся в сточных водах. [1]
Калибровочная кривая для определения ПАВ ( на примере QXK. [2] |
Калибровочные кривые необходимо строить для каждого вида ПАВ, определяемого в стоке. Приведенная выше кривая построена для ОЖК. [3]
Калибровочная кривая для определения изопропилового спирта ( светофильтр-синий, барабан-левый, юовета - 30 мм, температура - 30, время - 30 мин. [4]
Калибровочная кривая строится по раствору монофторнаф-талена в изооктане, принимаемому в качестве стандарта. Точные измерения выполняют с использованием изооктана. [5]
Данные для расчета сил, действующих в резьбовых соединениях насосных штанг. [6] |
Калибровочная кривая должна быть точной; по возможности желательно иметь калибровочную кривую для каждого ключа, а не только для каждого типа ключей. [7]
Калибровочные кривые необходимо строить точно в тех же условиях температуры и продолжительности реакции ( 5 - 30 мин), как и в случае анализируемых растворов, а также для каждого реактива Несслера. [8]
Калибровочная кривая для определен. [9]
Калибровочные кривые строят для каждого вида ПАВ, содержащихся в сточных водах. [10]
Калибровочная кривая для определеняя иэопроаилового спирта ( светофильтр-синий, барабан-левый, иовета - 30 мм, температура - 30, время - 30 мин. [11]
Калибровочная кривая строится, как указано выше, за исключением того, что стандартных растворов берут по 200 мл, помещая их в делительную воронку емкостью 300 мл, и заменяют 3 мл н-гексилового спирта 2 мл этилового спирта во время экстрагирования. [12]
Калибровочные кривые в системе координат х, t в предположении, что скорость с равна 10 см / сек. [13]
Калибровочные кривые, позволяющие переводить интенсивность излучения, зарегистрированную прибором, в плотности пород, построены на основании результатов экспериментов со сцементированными породами известной плотности. [14]
Калибровочная кривая для спектрофотометрического определения строится по абсорбирующему раствору, составленному из описанных выше реактивов, к которому добавляется раствор КЮ3 и для подкисления уксусная кислота. Данный способ обеспечивает определение 1 - 16 мкг озона. [15]