Cтраница 1
Современная кристаллохимия, возникшая в 20 - х годах этого века, наука еще очень молодая. [1]
Современная кристаллохимия исходит из представления, что ионы и атомы имеют сферическую форму, а пространственная кристаллическая решетка формируется по принципу плотнейшей шаровой упаковки, в которой частицы стремятся принять наиболее устойчивую конфигурацию, соответствующую минимуму потенциальной энергии. В ионных кристаллах этому отвечает состояние наибольшего сближения разноименных ионов и наибольшего удаления одноименных ионов. Наименьшее расстояние, на которое один ион может приблизиться к другому, называют эффективным радиусом ионов. [2]
Решетка куба.| Гранецент-рированный куб.| Кубическая решетка типа NaCl.| Объемноцен-трированный куб. [3] |
Современная кристаллохимия исходит из представления, что ионы и атомы имеют сферическую форму, а пространственная кристаллическая решетка формируется по принципу плотнейшей шаровой упаковки, в которой ионы стремятся принять наиболее устойчивую конфигурацию, соответствующую минимуму потенциальной энергии. Этому отвечает состояние наибольшего сближения разноименных ионов и наибольшего удаления одноименных ионов. [4]
Достижения современной кристаллохимии позволяют найти связи между химическим составом, строением и физическими свойствами минералов. Так как минералы не являются только определенными химическими соединениями, но в первую очередь природными объектами, имеющими определенные ф и-зические свойства, часто играющими ведущую роль при их диагнозе, необходимо классификацию минералов строить не только на химических, подчас неправильно трактуемых свойствах. [5]
Развитие современной кристаллохимии приводит к все большему использованию структурных данных в общей химии. Кристаллохимия, устанавливая взаимное влияние химически однородных атомов при образовании химической связи в кристаллических соединениях, объясняет тем самым зависимость физико-химических свойств от структуры и связывает структуру с основным химическим свойством-реакционной способностью. Поэтому использование закономерностей кристаллохимии открывает эффективные пути синтеза химических соединений с любыми наперед заданными свойствами. В отличие от других физических методов исследования строения вещества, применение рентгенографического метода исследования атомной структуры кристаллов позволяет определять строение сложных соединений, создаваемых синтетической химией. [6]
Методы современной кристаллохимии послужили также основой для особого направления в теоретической химии, которое было развито в течение последних десятилетий проф. Юрием Владимировичем Ходаковым, доказавшим, что для предсказания возможных химических соединений и некоторых их свойств можно руководствоваться принципами, в которых идея о формообразующей роли антуража согласована с учетом влияния химической среды. [7]
Практически вся современная кристаллохимия зиждется на данных рентгеноструктурного анализа. [8]
Книга посвящена современной кристаллохимии. В ней рассмотрены основные понятия кристаллохимии, изложены законы геометрической кристаллографии, описаны геометрические структуры кристаллов. Приведены сведения о кристаллохими-ческих особенностях основных типов химических соединений. [9]
Относительные размеры некоторых ионов. [10] |
Таким образом, современная кристаллохимия исходит из представления, что все ионы и атомы имеют сферическую форму, а пространственная кристаллическая решетка формируется по принципу плотнейшей шаровой упаковки. В каждом кристалле любая частица, входящая в его состав ( молекула, атом или ион), взаимодействует не только с соседней частицей, но одновременно и с другими частицами, которые ее окружают. В результате все частицы кристалла оказываются связанными в единую систему, в которой силы взаимного притяжения и отталкивания уравновешены. [11]
Вопрос о том, как объяснить типичные и, по-видимому, специфические влияния минерализаторов или катализаторов иа превращения, разрешается с точки зрения современной кристаллохимии как результат взаимодействий потенциалов их электростатических полей со структурой ионных кристаллов. Следовательно, эта проблема тесно связана с весьма заметным влиянием потенциальных полей на вязкость и окраску силикатов и родственных им стекол ( см. А. В этой области работали Эйтель и Уэйя12; в продолжение этих исследований последний разработал многообещающую теорию о превосходстве лития как катализатора превращений, что наблюдали также вал Ньивевбург и де Нойер ( см. В. Силы полей имеют существенное значение, и их действия определяются не только диаметром иона, но также электростатическими зарядами и поляризационными факторами. Сильный каталитический эффект ионов кальция объясняется повышением заряда при замене ими катиона кремния в структуре. Таким же образом действуют слабые анионы, вроде F - и QH -, которые в геохимии играют преимущественно роль флюсов и минерализаторов, замещая анионы кислорода ( см. А. [12]
При изложении теоретических воззрений авторы некоторых глав опираются главным образом на электростатическое представление о природе связи между атомами в кристаллах, широко используемое в современной кристаллохимии. В настоящее время теоретически и экспериментально показана невозможность существования в молекулах, ионах или кристаллической решетке многозарядных атомов. [13]
Структурный анализ кристаллов обычно связывают с применением рентгенографического метода, с помощью которого были получены многочисленные данные о взаимном расположении атомов в кристаллах, их координации, валентных углах и т.п., легшие в основу современной кристаллохимии. Зафиксированные таким образом при анализе многих соединений, содержащих атомы Н, укорочения расстояний между атомами О и О, N и О и др. по сравнению с расстояниями между теми же атомами в структурах без атомов Н были, естественно, отнесены за счет образования водородных связей. [14]
В действительности вопрос, по-видимому, не обстоит столь безнадежно. Если использовать сведения, которые дает нам современная кристаллохимия, базирующаяся на геометрической теории структуры кристаллов, то по закономерному изменению структуры с составом мы можем находить эти предельные структуры мнимых соединений Курнакова и тем самым во многих конкретных случаях решать вопрос однозначно. [15]