Атомизация - элемент
Cтраница 2
Значительно сложнее в техническом отношении та же задача решена в работе Вендта и Фассела [75], которые применили для атомизации труднолетучих элементов аргоновую плазму высокочастотного разряда с температурой около 16000 К. Разряд индуцировался за счет высокочастотного аксиального магнитного поля в кварцевой трубке, вертикально установленной внутри колебательного контура высокочастотного генератора ( 3 4 Мгц) с выходной мощностью 5 кет. Через кварцевую трубку пропускали поток аргона, изолирующий плазму от стенок трубки. Плазма состоит из яркого непрозрачного центрального ядра диаметром 8 мм и длиной 25 мм, средней зоны диаметром 16 мм и длиной 75 мм и внешней области, простирающейся на 150 мм выше средней зоны. [16]
Ес - энергия связи, кДж / моль; АЯ 298 - теплота образования соединения, кДж / моль; ДЯГ - суммарная теплота атомизации элементов, входящих в соединение, кДж / моль. [17]
Наряду с пламенными атомизаторами в ААС в последнее время широко применяются электротермические атомизаторы [3], имеющие ряд неоспоримых преимуществ, таких как более низкие пределы обнаружения ( до 10 2 %), малый объем пробы ( 1 - 10 мкл), отсутствие взрывоопасных газов. Метод основан на атомизации элементов в графитовой кювете, нагреваемой электрическим током, которая представляет собой графитовую трубку длиной 20 - 50 мм, внутренним диаметром 3 - 5 мм и внешним - 5 - 8 мм. Пробу вводят в кювету через отверстие ( 2 мм) с помощью микропипетки иди автосамплера. Время определения одного элемента составляет 1 - 2 мин. [18]
Найденные значения Еа для одних элементов близки к энергиям сублимации чистых металлов, для других - к энергиям диссоциации оксидов или карбидов. Это свидетельствует о различии в механизме атомизации элементов. По энергетическим оценкам нельзя сделать однозначных выводов, необходимо провести дополнительные исследования, например масс-спектрометрические. [19]
Теплота атомизации соединения равна сумме тепло. В табл. 7 приведены значения теплоты атомизации элементов III, IV и V групп в твердом состоянии и значения теплоты АЯ, освобождающейся при образовании некоторых соединений III-V из твердых компонентов. [20]
Характерной чертой ЭТА, обусловленной техникой эксперимента, является прерывистый рабочий режим, а значит, возникновение и необходимость оценки переменных сигналов ( пиков), соответствующих атомизации определяемого элемента. С другой стороны, прерывистый характер работы позволяет создать для атомизации элемента оптимальные условия путем соответствующей предварительной подготовки образца. В данном случае целью является поэтапное разделение во времени процесса испарения компонентов образца в атомизаторе, чтобы атомизация определяемого элемента происходила по возможности изолированно. [21]
Как видно из рис. XV-17, необходимые для таких расчетов теплоты атомизации элементов по мере роста атомного номера изменяются периодически с естественными минимумами на инертных газах. [22]
Теплоту атомизации находят вычитанием из полной энергии системы энергий изолированных атомов, образующих молекулу. Следовательно, рассчитанную теплоту атомизации необходимо уменьшить на энергию, затрачиваемую на атомизацию элементов в их стандартном состоянии. [23]
Теплоту атомизации получают вычитанием из полной энергии системы энергий изолированных атомов, образующих молекулу. Следовательно, вычисленную теплоту атомизации необходимо уменьшить на энергию, затрачиваемую на атомизацию элементов в их стандартном состоянии, другими словами, учесть теплоту образования элементов из атомов. [24]
Поскольку нормативы ПДК в воде для многих из них ниже этой концентрации, обычно проводят их предварительное концентрирование в пробе. Следует заметить, что диапазоны определяемых концентраций и пределы обнаружения во многом зависят от типа прибора и условий атомизации элементов. [25]
Фотометр FLAPHO-4 можно применять для определения концентрации элементов с использованием внутреннего стандарта, например лития, что позволяет повысить точность анализа. Фотометр этого типа ( с двумя каналами) позволяет изучать помехи в пламени, связанные с изменением степени атомизации элементов за счет образования термически устойчивых соединений на стадии десольватации аэрозоля. [27]
Поскольку нормативы ПДК в воде для многих из них ниже этой концентрации, обычно проводят их предварительное концентрирование в пробе. Следует заметить, что диапазоны определяемых концентраций и пределы обнаружения во многом зависят от типа прибора и условий атомизации элементов. [28]
Фотометр этого типа ( с двумя каналами) позволяет изучать помехи в пламени, связанные с изменением степени атомизации элементов за счет образования термически устойчивых соединений на стадии десольватации аэрозоля. [30]
Страницы: 1 2 3