Ксилол
Cтраница 1
 |
Принципиальная схема получения волокна терилен. [1] |
Ксилол окисляют азотной кислотой до терефталевой кислоты, которая может быть затем обработана метиловым спиртом и превращена в диметиловый эфир - диметилтерефталат. [2]
Ксилол ( xylene) 54, 96, 165 Кувшины ( jugs) 77, 78 Легкая фракция вакуумной перегонки ( flasher tops) 45 ел. [3]
 |
Связь изомеризующей и гидрирующей активности морденита в зависимости от степени обмена Na на № -. [4] |
Ксилол используется в производстве фталевого ангидрида, а л-ксилол - для получения терефталевой кислоты. Фталевый ангидрид широко употребляется для органического синтеза, в частности в производстве пластмасс. Из терефталевой кислоты получают синтетическое волокно. [5]
Ксилолы окисляются с образованием соответствующих бензол-дикарбоновых кислот - фталевой, изофталевой и терефталевой. [6]
Ксилол - применяют для получения терефталевой кислоты С6Н4 ( СООН) 2 - 1 4, являющейся важным сырьем для изготовления синтетического волокна лавсан. [7]
Ксилол используют для получения фталевого ангидрида ( см. § 105) - очень важного исходного вещества для производства полиэфиров и синтетических смол. [8]
Ксилол применяют для получения терефталевой кислоты С6Н4 ( СООН) 2 - 1 4, являющейся важным сырьем для изготовления синтетического волокна лавсан. [9]
Ксилол используют для получения фталевого ангидрида ( см. § 107) - очень важного исходного вещества для производства полиэфиров и синтетических смол. [10]
Ксилол применяют для получения терефталевой кислоты С6Н4 ( СООН) 2 - 1 4, являющейся важным сырьем для изготовления синтетического волокна лавсан. [11]
Ксилол СН3С6Н4СНз - также углеводород ароматического ряда - является хорошим растворителем масел и смоляных эфиров; он смешивается с углеводородами нефти и растворителями эфиров целлюлозы. [12]
Ксилол, СН3 С6Н4 СН3 является хорошим растворителем масел и смоляных эфиров; смешивается с углеводородами нефти и растворителями эфиров целлюлозы. [13]
Ксилол в основном изомеризуется в о - и / г-изомеры. Окислительным аммонолизом ж-ксилола получают изофталонитрил и далее ж-ксилилендиамин, ж-ксилилендиизоцианат и полиуретаны на его основе. Окислением ж-ксилола получают ж-толуи-ловую кислоту и из нее УУД-диэтил-ж-толуамид, использующийся как репеллент. Из ж-ксилола можно получить 2 6-ксиленол, а из него - термостойкий полимер - поли-2 6-диметил - 1 4-фени-леноксид. При хлорметилировании ксилолов, гидролизе хлорме-тильных производных и последующем окислении образуется пи-ромеллитовый диангидрид, из которого получают высокотермостойкие полимеры. [14]
Ксилол нагревают до кипения и к нему по каплям ( через капельную воронку) прибавляют 5 5 мл абсолютного спирта, содержащего 0 006 г хлорной ртути и такое же количество иода. [15]
Страницы: 1 2 3 4