Легкость - присоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Всякий раз, когда я вспоминаю о том, что Господь справедлив, я дрожу за свою страну. Законы Мерфи (еще...)

Легкость - присоединение

Cтраница 1


Легкость присоединения к ацетилену объясняется электронным строением тройных связей.  [1]

2 Формулы, наименования и температуры кипения углеводородов ряда ацетилена. [2]

Легкость присоединения к ацетилену объясняется электронным отроением тройных связей.  [3]

Легкость присоединения зависит от условий реакции и применяемого растворителя. О применении этой реакции в зависимости от вида олефина и условий взаимодействия см. обзор [ 461, К а-нитроолсфинам бисульфит присоединяется в подном растворе при 0 С с образованием 1-нитро - 2-сульфонатов.  [4]

Легкость присоединения определяется силой кислоты.  [5]

Легкость присоединения увеличивается при переходе от первичных к вторичным и третичным алкиллитиевым соединениям. При нормальном давлении с этиленом реагируют только вторичные и третинные алкиллитиевые производные. Процесс останавливается на присоединении одной молекулы этилена.  [6]

Легкость присоединения уменьшается с повышением кислотности спирта, например аллиловый спирт и 2-фторэтанол присоединяются успешно, тогда как CF3CH2OH, HSCH2CH2OH и фенол в отсутствие основного катализатора нереакционноспособны.  [7]

Легкость присоединения весьма различна и зависит как от природы элемента-донора и присоединенных к нему групп, так и от природы присоединяющегося галоидного алкила.  [8]

Легкость присоединения к атому t в четном альтернантом углеводороде определяется в методе МОХ индексом реакционноспособности Nt ( разд.  [9]

Легкость присоединения гидразина объясняется пространственной доступностью атома углерода карбонильной группы. Скорость реакции падает, если карбонил находится в окружении объемистых групп.  [10]

Легкость присоединения СОа к рацемическому сальсолидину значительно больше, чем к его оптически активным формам.  [11]

Легкость присоединения воды к низкомолекулярным олефи-нам возрастает по мере увеличения числа углеродных атомов в молекуле; другими словами, если для гидратации этилена требуется серная кислота с концентрацией более 90 %, то для гидратации пропилена достаточно применять 50 - 90 % - ную кислоту, для гидратации нормальных бутенов 75 - - 85 % - ную кислоту и для гидратации изобутена - 60 - 65 % - ную кислоту. Гидратация высших олефинов протекает по той же, принципиальной схеме, что и гидратация этилена, но проблема регенерации кислоты не представляет особых трудностей, и поэтому в качестве сырья могут использоваться газы с меньшей концентрацией олефина. Имеются предложения применять для гидратации пропилена сильно разбавленную серную кислоту, например 27 - 65 % - ную, без разбавления ее после стадии адсорбции, однако в этом случае возникают сложные проблемы, связанные с коррозией аппаратуры, так как эту особенно сильную кислоту приходится применять при повышенных температуре и давлении. Ни одного промышленного процесса, основанного на этом летоде, не известно.  [12]

Легкость присоединения воды к низкомолекулярным олефи-нам возрастает по мере увеличения числа углеродных атомов в молекуле; другими словами, если для гидратации этилена требуется серная кислота с концентрацией более 90 %, то для гидратации пропилена достаточно применять 50 - 90 % - ную кислоту, для гидратации нормальных бутенов 75 - 85 % - ную кислоту и для гидратации изобутена - 60 - 65 % - ную кислоту. Гидратация высших олефинов протекает по той же принципиальной схеме, что и гидратация отилспа, по проблема регенерации кислоты не представляет особых трудностей, и поэтому в качестве сырья могут использоваться газы с меньшей концентрацией олефина. Имеются предложения применять для гидратации пропилена сильно разбавленную серную кислоту, например 27 - 65 % - ную, без разбавления ее после стадии адсорбции, однако в этом случае возникают сложные проблемы, связанные с коррозией аппаратуры, так как эту особенно сильную кислоту приходится применять при повышенных температуре и давлении. Ни одного нромышленного процесса, основанного на этом методе, не известно.  [13]

Легкость присоединения галогенов можно, по Хюккелю, поставить в параллель с градацией в самой низкой энергии возбуждения, хотя в этом случае теоретическое истолкование не такое простое, как объяснение присоединения металлов, когда образуется сначала ионная связь. При присоединении галогенов надо учитывать, по Хюккелю, еще энергию, связанную с деформацией молекулы вследствие превращения плоского расположения валентностей в тетраэдрическое.  [14]

Легкость присоединения электрона зависит от сродства к элек - 1рону данного углеводорода и энергнн сольватации образующихся ионов. Наиболее легко протекает восстановление полн-циклических ароматических углеводородов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4