Ацетилбензоил
Cтраница 1
Перекись ацетилбензоила в тех же условиях образует С02, хлористый ацетил или уксусную кислоту ( после гидролиза), фенол, фенилаце-тат, бензойную кислоту. Продуктами реакции перекиси м-нитробензоил-бензоила в СС14 в присутствии А1С13 найдены С02, фенол, свободная / г-нитробензойная кислота и ее соль, бензойная кислота. [1]
Получение ацетилбензоила ( метилфенил-а-дикетон) взаимодействием изоии-трозоацетона с хлористым диазобеизолом. [2]
Добавки перекиси ацетилбензоила в концентрациях 0 - 0 5 моль / л приводят к сокращению индукционного периода, максимальные скорости накопления перекиси и расходования альдегида практически остаются постоянными. Несильно меняется и выход перекиси ацетилбензоила. [4]
При концентрациях перекиси ацетилбензоила 0 1 молъ / л первый порядок по альдегиду сохраняется, в то время как порядки по перекиси и уксусной кислоте меняются с ростом концентрации перекиси. В интервале концентраций перекиси ацетилбензоила 0 - 0 5 молъ / л практически весь альдегид превращается в перекись. При концентрациях перекиси 0 5 молъ / л скорость ее накопления перестает подчиняться указанному кинетическому уравнению. Здесь же начинает наблюдаться заметное расходование альдегида в другие продукты, в результате чего выход перекиси даже в самых лучших случаях не превышает 80 % от теории. В конечных продуктах реакции были обнаружены в небольших количествах перекись бензоила, бензилидендиацетат, бензойная кислота и продукты уплотнения, Кинетическая кривая накопления надбензойной кислоты имеет максимум, что соответствует представлениям о промежуточном продукте. [5]
Аналогично протекает реакция с перекисью ацетилбензоила. [6]
Как указывают, последняя реакция дает количественный выход ацетилбензоила, однако исходное вещество мало доступно. [7]
Нами исследовано полярографическое поведение перекиси бензоила, перекиси ацетилбензоила, гидроперекиси кумола и гидроперекиси трет-бутила в спиртово-водных растворах на фоне различных электролитов и буферных смесей. Были также применены неводные растворители: метанол, этанол, изопропиловый спирт, смеси бензола с метанолом и изо-пропиловым спиртом, нитрометан, ледяная уксусная кислота. [8]
Коршуновым и Калининым [37] изучены перекись бензоила, перекись ацетилбензоила, гидроперекись кумола и трет-бутила и разработана методика количественного определения указанных веществ в различных химических продуктах. [9]
Более легкая восстанавливаемость перекиси бензоила ао сравнению с перекисью ацетилбензоила, вероятно, обусловлена большей склонностью к адсорбции перекиси бензоила. [11]
Азо-бис-изобутиронитрил [39,40], УФ-свет [41], перекиси; бензоила и ацетилбензоила [39], следы СН3СНО, С2Н2, FeCl3 [37] и неизвестные примеси, имеющиеся в техническом продукте, инициируют быстрое-окисление винилхлорида при контакте его с воздухом или кислородом. [12]
На рис. 1 приведены кинетические кривые расходования альдегида и накопления перекиси ацетилбензоила и надбензойной кислоты. Как видно из рисунка, основным продуктом реакции при окислении бензальдегида в уксусном ангидриде является перекись ацетилбензоила. Кинетическая кривая ее накопления носит типичный S-образный характер. [13]
Наименьший выход был получен при реакции перекиси ацетилэнантоила, наибольший-для перекиси ацетилбензоила. Несимметричные диароильные перекиси подвергаются гидролизу с трудом, реакция не идет до конца. Так, при реакции щелочей с перекисью бензоил-п-хлорбензоила симметричные перекиси бензоила и и-хлорбензоила получаются в незначительных количествах; основная масса исходной перекиси остается неизменной. Таким образом, благодаря тому что диароильные перекиси значительно более устойчивы к гидролизу, чем перекиси арилалифатического ряда, возможно получение симметричных диароильных перекисей из несимметричных перекисей арилалифатического ряда. [14]
Наименьший выход был получен при реакции перекиси ацетилэнантоила, наибольший - для перекиси ацетилбензоила. Несимметричные диароильные перекиси подвергаются гидролизу с трудом, реакция не идет до конца. Так, при реакции щелочей с перекисью бензоил-л-хлорбензоила симметричные перекиси бензоила и n - хлорбензоила получаются в незначительных количествах; основная масса исходной перекиси остается неизменной. Таким образом, благодаря тому что диароильные перекиси значительно более устойчивы к гидролизу, чем перекиси арилалифатического ряда, возможно получение симметричных диароильных перекисей из несимметричных перекисей арилалифатического ряда. [15]
Страницы: 1 2 3 4