Cтраница 1
Ацетилен представляет собой простейший член ряда углеводородов, называемых ацетиленами или алкинами, обладающих общей формулой СаНгп-2 и характеризуемых тройной углеродной связью. Сам ацетилен обладает формулой СН ss СН. Существуют два ряда гомологов, в которых или один, или оба водородных атома ацетиленовой молекулы замещены алкилъньими группировками. [1]
Ацетилен получается в больших или меньших количествах разложением многочисленных карбидов металлов водой или разбавленными минеральными кислотами. [2]
Ацетилен дает некоторые характерные реакции с солями серебра, меди и ртути. При пропускании ацетилена в аммиачный раствор серебряных солей или закисных солей меди образуются так называемые1 карбиды этих металлов. [3]
Ацетилен получают в трубчатых печах, обогреваемых снаружи продуктами сгорания топливного газа. Температуру стенки печи поддерживают в интервале 1160 - 1480 С. Сырье и водяной пар нагревают до 900 - 1000 С. [4]
Ацетилен реагирует с озоном, образуя озонид, который изнза его взрывчатых свойств не был изолирован и исследован тг. Была сделана попытка получить этот озонид реакцией ацетилена с озоном в присутствии инертного растворителя. При медленном испарении растворителя продукт получался в виде вязкой прозрачной желтой жидкости, состоявшей приблизительно из 81 % глиоксаля и 5 6 % муравьиной кислоты. [5]
Ацетилен окисляется, а двуокись азота образует окись азота, снова окисляющуюся кислородом в двуокись. Главным - продуктом, который нашел Lenher, был тример-ный глиоксаль, получавшийся с выходами в 50 или более процентов. Наличие больших количеств окиси углерода и только следов формальдегида, муравьиной кислоты и водорода повидимому указывает на то, что главным источником этого окисла углерода является термическое разложение глиоксаля на окись углерода и формальдегид. Формальдегид дальше или окисляется в муравьиную кислоту, разлагающуюся в свою очередь на окись углерода и воду, или окисляется двуокисью азота в окись углерода и воду. [6]
Ацетилен СаН2 получают в стационарных и переносных газогенераторах ( фиг. [7]
Ацетилен при больших концентрациях может, вызвать острое отравление с потерей сознания; в нем могут оказаться примеси очень ядовитого фосфористого или мышьяковистого водорода. [8]
Ацетилен в смеси в определенных пропорциях с воздухом или кислородом пожароопасен и взрывоопасен. Возможно и самовоспламенение смеси его с воздухом. [9]
Ацетилен воспламеняется от малейшего источника огня; при интенсивном выделении ацетилена, а следовательно и тепла, значительно повышающих давление в генераторе, ацетилен может перейти в углеводороды ( бензол и др.) и самовоспламениться. [10]
Ацетилен Взрыбчатая смесь или деревянные инструмент и приспособления. [11]
Ацетилен присоединяет воду в присутствии сернокислой ртути HgSCU. Реакция гидратации была открыта и изучена русским химиком М. И. Кучеровым и носит его имя. [12]
Ацетилен сгорает в токе кислорода. При этом развивается температура, достигающая 2700 С. На этом свойстве основано применение ацетилена для газовой сварки и резания металлов. [13]
Ацетилен из карбида получают двумя путями. [14]
Ацетилен выделяется абсорбцией его диметилформамидом при 10 am с последующей десорбцией. Полученный ацетилен, с концентрацией 99 5 % используется для производства хлористого винила и трихлорэтилена. [15]