Карболовое масло
Cтраница 1
Карболовое масло содержит 25 - 40 % фенолов, примерно столько же нафталина, 7 % оснований. Нафталиновое масло I содержит около 40 % нафталина. В масле из черемховской каменноугольной смолы обнаружено 0 006 % 3 4-бенз-пирена. [1]
Карболовое масло подвергалось дефеноляции до содержания 0 5 % кислых масел; его можно использовать прямо или перерабатывать на бензин или дизельное топливо. Обогащенная фенольная вода содержала 50 - 60 г / л и после охлаждения и отделения концентрированного слоя 25 г / л кислых масел. В отделенном слое кислых масел было 70 % фенолов; слой встряхивали два раза с водами коксования или полукоксования. [2]
Карболовое масло содержит 25 - 40 % фенолов, примерно столько же нафталина, 7 % оснований, Нафталиновое масло I содержит около 40 % нафталина. [3]
Карболовое масло подвергают непрерывной экстракции раствором щелочи. Из полученного раствора действием СО2 вы - деляют смесь фенолов, при разгонке которой выделяют чистые фенол, о-крезол и смесь м - и л-крезолов. Из более высококипящих фракций могут быть получены 3 4 - и 3 5-диметилфенояы и другие продукты. [4]
Карболовое масло подвергают непрерывной экстракции раствором щелочи. Из полученного раствора действием СО2 выделяют смесь фенолов, при разгонке которой выделяют чистые фенол, о-крезол и смесь м - и n - крезолов. Из более высококипящих фракций могут быть получены 3 4 - и 3 5-диметилфенолы и другие Продукты. [5]
Из карболового масла непрерывной экстракцией раствором едкого натра извлекают соли фенолов, которые переводят в свободные кислоты действием угольного ангидрида и перегоняют, собирая чистые фенол, о-крезол и смесь м - и / z - крезолов, которую разделяют специальными методами. Из высококипящих фракций могут быть выделены 3 4 -, 3 5-диметилфенолы и другие ксиленолы. [6]
 |
Схема непрерывной двухступенчатой экстракционной установки для обесфеноливания среднего масла. [7] |
Обесфеттолнвание каменноугольного карболового масла в настоящее время проводят на установках периодического действия. Смесь карболового масла и едкого натра около 20 мин. Затем перемешивание прекращают и после 20-минутного отстоя фенолятный щелок выпускают. [8]
В карболовом масле после этого остается около 0 5 % ( и менее) кислых масел. В этом случае в фенолятный щелок переходит меньшее количество пиридиновых оснований, чем при обесфеноливании до 0 5 % кислых масел. [9]
С; среднее или карболовое масло - при 210 - 240 С; тяжелое или креозотовое масло при 240 - 270 С и, наконец, антраценовое масло - при 270 С и выше. [10]
С; среднее или карболовое масло - при 210 - 240 С; тяжелое или креозотовое масло при 240 - 270 С и, наконец, антраценовое масло - при 270 С и выше. [11]
После удаления нафталина из карболового масла извлекают фенолы с помощью теплого слабого раствора каустической соды. Продувкой пара через щелочной экстракт удаляют летучие углеводороды и основания. Это обезмасливание может быть дополнено пропусканием экстракта через насадочную колонну, нагретую до 100 глухим или острым паром. [12]
Вторая фракция, так называемое карболовое масло, перегоняющееся от 170 цо 230, содержит: карболовую кислоту ( 187), нафталин ( 218) и пр. [13]
Первая получена в ходе перегонки обычного карболового масла, а вторая - после удаления из него всех органических кислот. При отсутствии кислот невозможно образование тройных седловинных азеотропов. Каждое смещение связано с некоторыми изменениями в образовании азеотропов. Для объяснения подобных сдвигов требуются более детальные исследования. Однако следует сделать одно замечание общего характера. Рассматривая любой отрезок кривых 2, 4 или 5, можно утверждать, что азеотропы, в состав которых входят все компоненты, изменение концентрации которых изображается этими кривыми, не образуются. Например, кривая 5 изображает изменение концентрации нейтральных соединений. Последние могут быть парафиновыми, нафталиновыми или другими ароматическими углеводородами. Известно, что парафины образуют положительные бинарные азеотропы с некоторыми ароматическими углеводородами. Некоторые ксилолы способны даже образовывать азеотропы друг с другом. Известно также, что 2 6-лутидин образует бинарный азео-троп с 3-пиколином. Следовательно, в сложных полиазеотропных смесях образование азеотропов представляет собой гораздо более сложный процесс, чем это представлялось ранее. [14]
При фракционировании каменноугольного дегтя нафталин переходит вместе с фенолами преимущественно во фракцию карболового масла ( стр. Фенолы отделяют от нафталина при помощи щелочи, растворяющей фенолы, и нафталин очищают перегонкой под вакуумом и возгонкой. [15]
Страницы: 1 2 3