Cтраница 1
Цианистая медь должна быть совершенно сухой, так как даже следы влаги увеличивают индукционный период реакции и снижают выход продукта. [1]
Цианистая медь получена по следующей прописи: в 3-лптровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с затвором, капельной воронкой и трубкой для отвода газов, соединенной с ловушкой, содержащей щелочь и служащей для поглощения дицианл, помещают раствор 325 г ( 1 3 моля) сернокислой меди в 2 л воды. Колбу нагревают на масленой бане до 80 и при перемешивании в течение 25 - 30 мин. После прибавления всего количества цианистого натрия реакционную смесь кипятят до прекращении выделения дициана ( около 15 - 20 мин. [2]
Цианистая медь должна быть совершенно сухой, так как даже следы влаги увеличивают индукционный период реакции и снижают выход продукта. [3]
Цианистая медь анализируется на медь кипячением с азотной кислотой и титрованием обычными методами неорганического анализа, предпочтительно иодногипосульфитным методом. Циан, содержащийся в цианистой меди, лучше всего определяется отгонкой и поглощением. Навеску пробы в 0 5 г помещают в круглодонную дестилляционную колбу, прибавляют 200 CMS воды и 5 г хлористого натрия и соединяют отводную трубку колбы с небольшим холодильником, другой конец которого опущен в 100 ел 3 2 % оаствора едкого натра. Прибавляют к содержимому дестилляционной колбы через канальную воронку 10 см3 серной кислоты ( 1: 1), нагревают до кипения и кипя хят до тех пор, пока объем жидкости в дестилляционной колбе не уменьшится на половину. К поглощающему раствору добавляют немного метилоранжа, чтобы судить о-том, что в поглощающий раствор не перегналась соляная кислота настолько, чтобы раствор сделался кислым. Дестиллат титруют азотнокислым серебром, применяя йодистый калий как индикатор. [4]
Цианистая медь CuCN - белый порошок или моноклинич. CuCN нерастворима в воде, в разбавленной H2SO4 и холодной разбавленной НС1; в NH4OH дает бесцветный раствор, на воздухе быстро синеющий; растворяется также в KCN и в NaCN, образуя комплексные соли, напр. Для получения CuCN раствор медного купороса насыщают SO2 ( или смешивают с Na-суль-фитом) и осаждают раствором KCN или синильной кислотой. В отсутствии восстановителей ( SO2, сульфит) образуется первоначально цианид двувалентной меди Cu ( CN) 2, к-рый тотчас же разлагается, переходя в CuCN и выделяя половину CN в виде дициана. Цианистая медь и ее двойные соли применяются в гальваностегии для медных ванн; кроме того цианистая медь служит катализатором при введении циангруппы ( на место диазогруппы) в ароматич. [5]
Техническая цианистая медь, высушенная при 110, дает шкпе же хорошие результаты, как и специально приготовленная. [6]
Цианистую медь в электролите определяют объемным иодометрическим методом. Вначале цианистый комплекс разрушают нагреванием с серной кислотой. Затем медь окисляют перекисью водорода до Си2 и определяют ее иодометрическим методом, сущность которого приведена на стр. [7]
Цианистую медь в электролите определяют объемным иодометрическим методом. Цианистый комплекс предварительно разрушают нагреванием с серной кислотой. Медь ( I) окисляют до Си2 перекисью водорода и определяют иодометрическим методом, сущность которого приведена н-а стр. [8]
Цианистую медь в электролите определяют объемным иодометрическим методом. Вначале цианистый комплекс разрушают нагреванием с серной кислотой. Затем медь окисляют перекисью водорода до Си2 1 и определяют ее иодометрическим методом, сущность которого приведена на стр. [9]
Цианистую медь в электролите определяют объемным иодометрическим методом. Цианистый комплекс предварительно разрушают нагреванием с серной кислотой. Медь ( I) окисляют до Си2 1 перекисью водорода и определяют иодометрическим методом, сущность которого приведена на стр. [10]
Цианистую медь необходимо предварительно высушить на водяной бане в вакууме водоструйного насоса в течение 2 - х часов. Реакционная колба не должна загружаться более чем на одну треть объема, так как начало реакции сопровождается сильным вспениванием реакционной массы. [11]
Цианистую медь необходимо предварительно высушить на водяной бане в вакууме водоструйного насоса в течение 2 - х часов. Реакционная колба не должна загружаться более чем на одну треть объема, так как начало реакции сопровождается сильным вспениванием реакционной массы. [12]
Растворы цианистой меди в цианистом натрии не осаждаются щелочами или сероводородом - особенность, использованная в аналитической химии для отделения меди от кадмия. При соприкосновении с железом они не выделяют меди, и вследствие этого их применяют для электроотложения меди на железных поверхностях. [13]
Получение цианистой меди с одновременным использованием дициана в виде галоидо-производного, Отч. [14]
Получение цианистой меди из закиси меди, Отч. [15]