Cтраница 1
Мезитилена в катализате не обнаружено. [1]
Из мезитилена изготовляют амвнопроизводное ( мезидин) обычным путем: посредством нитрации с последующим восстановлением нитропроизводных до аминов. Как видно из симметрии мезитилена, он дает только один амин. [2]
Производные мезитилена, а также трех соединений, указанных в табл. 8.5, имеют метильные группы с обеих сторон сульфогруппы, поэтому десульфирование идет легко. Однако не объяснено, почему эти соединения в такой степени различаются между собой. [3]
Из мезитилена легко получается мезитиленовая кислота С6Н3 ( СН3) 2 СООН, наряду с небольшим количеством метилизофтале в. Изодурол при окисле - нии одновременно образует три возможных изомера изодурило-вой кислоты49; для этой цели изодурол - ( 1 г) лучше всего нагревать в запаянной трубке с 2 5 CMS азотной кислоты уд. [4]
Для мезитилена полностью оправдывается правильность в окислении. [5]
Для мезитилена безразлично, какая из метальных групп переносится на фенол, так как в любом случае образуется ж-ксилол. Образование о-ксилола при этом объясняется изомеризацией ксилолов. [6]
В КПЗ мезитилена и тетрацианоэтилена мезитилен выступает в качестве донора электрона, поставляемого л-электронной системой ядра, акцептором служит электронодефицитная ( из-за сильного акцепторного действия четырех циано-групп) л-связь этилена. [7]
Однако у мезитилена был обнаружен медленный обмен в метильной группе с тяжелым спиртом в присутствии щелочи, доходящий за 30 ч при 150 С до 15 % от равновесного; идет он, очевидно, по ионизационному механизму путем ионизации группы СН3, катализируясь этокси-ионом, имеющим значительно большее сродство к протону, чем ион гидроксила. [8]
В противоположность мезитилену его изомер - псевдокумол яитруется сравнительно трудно. [9]
В противоположность мезитилену его изомер - псевдокумол нитруется сравнительно трудно. [10]
Исключением являются производные мезитилена, фе-нантрена и антрацена, вязкость которых при гидрогенизации понижается. Это последнее свойство, по мнению авторов, присуще веществам, молекулы которых обладают малой гибкостью. [11]
Разделение псевдокумола и мезитилена. [12]
Разделение псевдокунола и мезитилена. [13]
В последнее время мезитилен предложено заменить метил-нафталином. [14]
К раствору 50 г мезитилена в 200 г ледяной уксусной кислоты прибавляют 50 г дымящей азотной кислоты ( уд. Выделившееся масло извлекают эфиром и эфирный раствор лромьГвают сначала водой и затем 3 раза 30 % - ьш раствором углекислого калия для удаления мезитиленовой кислоты. Промытый эфирный раствор содержит параду с нитромезнтиленом непрореагировавшнй углеводород и обычно некоторое количество смолы. После испарения растворителя продукт перегоняют с водяным паром, причем нелетучая смола оказывается в остатке. Перегнавшееся с водяным паром масло отделяют - и фракционируют в вакууме. [15]