Месь

Cтраница 1

Месь 45 6 г ( 0 30 моль) ванилина, 38 0 г ( 0 30 моль) беизилхлоряда, 0ejT ( 0 15 моль) карбоната калия в 250 мл этанола кипятят при йл Шиваини. [1]

Месь направляется в систему очистки. Газ охлаждается Б холодильнике циркулирующего газа и проходит через скруббер для извлечения этанола. Из скруббера смесь этанола с промывной водой направляется в секцию очистки; газ из скруббера возвращается в процесс. Для ограничения концентрации этана и метана в сырье, поступающем в реактор, часть циркулирующего газа выводится из системы и направляется на установку получения этилена. [2]

Рсякгшсшгую месь оставляют и течение 1 часа щт комнатной темпершуре. Btuiuii и оставляют C i CjH i b до кристаллизации. Котом отсасывают и пе ]: екристйл. [3]

Встречается месь к бензолу. [4]

Эта месь сконденсирована в U-образной трубке при - 140, а избыток диборана далее - в ловушке жидким азотом. Первый конденсат проведен затем через U-об-разную трубку при - 78.6, где осталось все, кроме моноэтилдиборана. Фракция, прошедшая через эту трубку, подвергнута несколько раз повторной подобной же обработке. [5]

Любая при месь к меди понижае ее электропроводное. [6]

Маточная ( месь 2 состоит из винилосого наполнителя ( 20 вес. [7]

Реакционную е месь выдерживают при температуре кипения в течение 30 минул, отфильтровывают в горячем состоянии, фильтрат охлаждают, выпавший осадок вновь отфильтровывают и сушат на воздухе. Получают 75 г чистого о-бромнитробензола, что составляет 75 %, считая на технический о-бромнитробепзол. [8]

Газометр с ванной. [9]

Для щриготовлеиия хромовой меси в концентрированную серную кислоту ( 1: 1) добавляют около 5 % растертого в порошок кристаллического двухромовокислого калия и осторожно нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане до растворения. [10]

При этом методе предварительно подготовленная месь с количеством воздуха, несколько превышающим теоретически необходимое, пропускается через большое количество пор или каналов огнеупорного насадка или направляется на поверхность пористого материала. Горение отдельных факелов, происходящее вблизи поверхности раскаленного насадка, становится невидимым, что дает основание выделять такое горение под особым названием. [11]

Составляют такую же окислительную месь, как для обнаружения ионов Мп2, добавляют в нее - 8 капель раствора катионов III группы и нагревают 5 - 6 лин на водяной бане. [12]

Кривые потенцпометрпческого титрования смесей органических оснований в среде метплэтллкетона. [13]

Следовательно, все компоненты меси титруются совместно. [14]

Более высокая восстановительная эффективность про-пан-бутановой меси объясняется свойствами продуктов пиролиза этой смеси. [15]

Страницы: 1 2 3 4